国立がん研究センター・研究所腫瘍免疫研究分野/

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新たながん免疫療法における Science
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日本呼吸器学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本呼吸器学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本臨床微生物学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本てんかん 学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
様式1-A 申告すべきCOI状態がない時 演題名: 所属: 名前: 筆頭発表者のCO I 開示 筆頭発表者:○○○○
日本臨床精神神経薬理学会 筆頭著者のCO I 開示
様式1-B  学術大会口頭発表時、申告すべきCOI状態(過去3年間)がある時、
○○○学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本化学療法学会 COI開示 様式1-A 学術講演会口頭発表時、申告すべきCOI状態があるとき(案) 筆頭発表演者名: ○○ ○○
日本呼吸器学会 CO I 開示 発表者名: 東京一郎 京都二郎 ○大阪三郎(筆頭者)
樹状細胞療法 長崎大学輸血部 長井一浩.
国立がん研究センター・研究所腫瘍免疫研究分野/
第28回日本臨床精神神経薬理学会・第48回日本神経精神薬理学会 合同年会筆頭発表者のCOI開示
日本呼吸器学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本感染症学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
第38回日本生物学的精神医学会・第59回日本神経化学会大会 合同年会
日本心血管インターベンション治療学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
利益相反提示方法 口演発表は演題名の次のスライドで開示 ポスター発表はポスターの最下部に開示.
第89回大腸癌研究会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
筆頭発表者のCO I開示 様式1-B 筆頭発表者: 演題発表に関連し、開示すべきCO I 関係に ある 企業等はありません。 或いは、
日本禁煙学会 COI開示スライド例 平成29年11月4日より開始 スライド2は 開示すべきCOIがない場合
日本呼吸器学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本呼吸ケア・リハビリテーション学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
第90回大腸癌研究会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本呼吸器学会 COI 開示 発表者名: 宮崎一郎 鹿児島二郎 ○熊本三郎(○筆頭者)
利益相反提示方法 口演発表は演題名の次のスライドで開示 ポスター発表はポスターの最下部に開示.
日本栄養・食糧学会 CO I 開示 発表の連絡責任者名: ○○ ○○
第86回大腸癌研究会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本アフェレシス学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
ガイドライン・指針等(診療、治療など)の内容に 関連し、策定参加者に開示すべきCO I 関係に ある企業などはありません。
国立がん研究センター・研究所腫瘍免疫研究分野/
日本呼吸器学会 CO I 開示 発表者名: 東京一郎 京都二郎 ○大阪三郎(○筆頭者)
一般社団法人日本心エコー図学会 CO I 開示 講演者名: ○○ ○○
日本動脈硬化学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
ポスター発表での利益相反開示方法 *COI開示情報がない場合 下記囲みを、ポスターの最後にご提示下さい。
日本組織適合性学会 CO I 開示 発表者名:組織太郎、東京次郎、◎京都三郎(◎代表者)
日本造血細胞移植学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本ミトコンドリア学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本呼吸ケア・リハビリテーション学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本心血管インターベンション治療学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
第14回医療の質・安全学会学術集会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本感染症学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本プライマリ・ケア連合学会 第32回近畿地方会 利益相反(COI)開示 筆頭演者名: ○○ ○○ 共同演者名: △△ △△、 □□ □□
日本小児血液・がん学会 COI 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本呼吸ケア・リハビリテーション学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本呼吸器学会・日本結核病学会 CO I 開示 発表者名: 東京一郎 京都二郎 ○大阪三郎(○筆頭者)
日本呼吸器学会 CO I 開示 発表者名: 東京一郎 京都二郎 ○大阪三郎(筆頭者)
日本呼吸ケア・リハビリテーション学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本呼吸ケア・リハビリテーション学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
CO I 開示 発表者名: 東京一郎、京都次郎、大阪三郎、◎福岡史郎(◎代表者)
日本消化器病学会 CO I 開示 発表者名(全員記載):○○ ○○ 、 ○○ ○○ 、・・・ (◎発表責任者)
第12回医療の質・安全学会学術集会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本神経 学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
第13回医療の質・安全学会学術集会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本アフェレシス学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本呼吸器学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本臨床工学会 CO I 開示 筆頭発表者名:〇〇〇〇
日本呼吸器学会・日本結核病学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本アフェレシス学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本心血管インターベンション治療学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本プライマリ・ケア連合学会 利益相反(COI)開示 筆頭演者名: ○○ ○○ 共同演者名: △△ △△、 □□ □□
第91回大腸癌研究会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
演題発表に関連し、開示すべきCOI関係にある
日本てんかん 学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本化学療法学会 COI開示 様式1-A 学術講演会口頭発表時、申告すべきCOI状態があるとき 筆頭発表演者名: ○○ ○○
大阪透析研究会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
演題名:□□□□□□□□□□□□□□□□ ○筆頭著者 共著者名 所属名
日本造血細胞移植学会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
日本生命倫理学会第31回年次大会 CO I 開示 筆頭発表者名: ○○ ○○
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国立がん研究センター・研究所腫瘍免疫研究分野/ JRS/JSRCR e-Learning 腫瘍免疫の基礎 国立がん研究センター・研究所腫瘍免疫研究分野/ 先端医療開発センター免疫TR分野 冨樫庸介

日本呼吸器学会COI開示 顧問 なし 株保有・利益 特許使用料 講演料 ベーリンガーインゲルハイム社、ブリストルマイヤーズスクイブ社 原稿料 受託研究・共同研究費 ブリストルマイヤーズスクイブ社 奨学寄附金 寄附講座所属 贈答品などの報酬

専門医研修カリキュラム 各論VIII. 7 (腫瘍)腫瘍免疫の基礎 専門医受験者用コンテンツ(CT1) 専門医更新者用コンテンツ(CT2)  このe-Learningコースは以下の専門医研修カリキュラムの項目に準拠しています。 各論VIII. 7 (腫瘍)腫瘍免疫の基礎 専門医受験者用コンテンツ(CT1) 専門医更新者用コンテンツ(CT2)

腫瘍免疫の歴史 ヌードマウスで化学発がんは増強しない(Osias Stutman) 1900 1950 2000 炎症反応により悪性腫瘍が退縮する(William B. Coley) Cancer immunosurveillance(Macfarlane Burnet, Lewis Thomas) 免疫療法の臨床応用 免疫系が「がん」から生体を防御している(Paul Ehrlich) ヒトがん抗原の同定(Thierry Boon) 免疫不全マウスでの発がん亢進 純系マウスモデルでのがん抗原の可能性(Ludwik Gross) Cancer immunoediting(Robert D. Schreiber, Lloyd J. Old) 腫瘍に対する自己寛容の成立 (Peter Medawar)

Cancer Immunoeditingとは? Cancer Immunoeditingを提唱 Robert D. Schreiber Lloyd J. Old 近代腫瘍免疫学の基礎である Cancer Immunoeditingを提唱 MSKCC HP Washington University HP

Cancer Immunoeditingとは? 排除相 (免疫監視機構) 平衡相 (がん休眠) 逃避相 (がんの進行) 排除相(免疫監視機構):免疫監視機構によりがん細胞は認識され、排除される 平衡相(がん休眠):がん細胞は残存しているものの、免疫監視機構ががん細胞の増殖を防いでいる 逃避相(がんの進行):がん細胞が免疫監視機構による認識・排除から逃れる逃避機構を獲得する(臨床的にがんとして見つかる) がん免疫.jp

抗腫瘍免疫応答 自然免疫: マクロファージ、NK細胞など 獲得免疫 T細胞、B細胞

腫瘍免疫の主役はCD8陽性T細胞による細胞性免疫 腫瘍免疫の登場人物 攻撃!! 抗原提示細胞 NK細胞 がん抗原 B細胞 T細胞 腫瘍細胞 腫瘍免疫の主役はCD8陽性T細胞による細胞性免疫 がん免疫.jp

腫瘍免疫の7つのステップ ④腫瘍局所へのT細胞の遊走 ③末梢でのT細胞のプライミング・活性化 ⑤腫瘍局所へのT細胞の浸潤 ②抗原提示細胞によるがん抗原の提示 ⑥腫瘍局所でのがん抗原の認識 ①がん抗原の放出 ⑦攻撃・がん細胞の死 Chen DS and Mellman I. Immunity 2013.

抗原提示細胞やがん細胞のHLAの上にがん細胞由来の短いペプチド(がん抗原)をのせて、その複合体をT細胞受容体が認識して活性化する MHC (HLA) T細胞受容体(TCR) 抗原提示細胞やがん細胞のHLAの上にがん細胞由来の短いペプチド(がん抗原)をのせて、その複合体をT細胞受容体が認識して活性化する がん免疫.jp

変異に伴うネオ抗原 ネオ抗原 ウィルスなど 共通抗原 免疫原性 自己抗原 がん非特異的 がん特異的 がん細胞が持つ変異に伴うような抗原(ネオ抗原)であれば、がん特異的で、かつ非自己として認識されるため免疫原性も高く、腫瘍免疫にとっては理想的なターゲットである Nir H. et al. CIR. 2013.

T細胞の攻撃から逃避するシステムをがんは持っている(逃避相) 免疫逃避機構 攻撃!! 抗原提示細胞 NK細胞 がん抗原 B細胞 T細胞 逃避 腫瘍細胞 T細胞の攻撃から逃避するシステムをがんは持っている(逃避相) がん免疫.jp

代表的な免疫逃避機構 共抑制分子 制御性T細胞 その他、骨髄由来抑制細胞や腫瘍関連マクロファージなど

代表的な免疫逃避機構 共抑制分子 制御性T細胞 その他、骨髄由来抑制細胞や腫瘍関連マクロファージなど

T細胞の活性化と共刺激 ④腫瘍局所へのT細胞の遊走 ③末梢でのT細胞のプライミング・活性化 ⑤腫瘍局所へのT細胞の浸潤 ②抗原提示細胞によるがん抗原の提示 ⑥腫瘍局所でのがん抗原の認識 ①がん抗原の放出 ⑦攻撃・がん細胞の死 Chen DS and Mellman I. Immunity 2013.

T細胞活性化のためにはTCRシグナルと共刺激が必要 →免疫チェックポイントはそこを正にも負にもコントロールする 免疫シナプス CD28/CD80 or 86 TCR/HLA T細胞 APC 腫瘍 PD1/PD-L1 CTLA-4/CD80 or 86 T細胞活性化のためにはTCRシグナルと共刺激が必要 →免疫チェックポイントはそこを正にも負にもコントロールする Pardoll DM. Nat Rev Cancer 2012.

抗原提示細胞によるプライミングのブレーキ T細胞の活性化と共刺激 抗原提示細胞 がん細胞 T細胞 抗PD-1/PD-L1抗体 PD-1 抗CTLA-4抗体 CTLA-4 抗原提示細胞によるプライミングのブレーキ がんを攻撃する際のブレーキ Ribas A. NEJM 2012.

T細胞へのブレーキを外すことでT細胞が活性化し、がん細胞を殺すことが出来る (逃避相から排除相に戻している) 免疫チェックポイント阻害剤 攻撃!! 抗原提示細胞 NK細胞 抗CTLA-4抗体 がん抗原 B細胞 T細胞 逃避 腫瘍細胞 抗PD-1/PD-L1抗体 T細胞へのブレーキを外すことでT細胞が活性化し、がん細胞を殺すことが出来る (逃避相から排除相に戻している) がん免疫.jp

代表的な免疫逃避機構 共抑制分子 制御性T細胞 その他、骨髄由来抑制細胞や腫瘍関連マクロファージなど

CTLA-4を介して抗原提示細胞を抑制し、抗原特異的なT細胞の抑制が可能 IL-2 制御性T細胞 Effector T細胞 IL-10, TGF-β, granzyme, など IL-2R (CD25) CTLA-4 TCR TCR CD80/86 MHC MHC 抗原提示細胞 CTLA-4を介して抗原提示細胞を抑制し、抗原特異的なT細胞の抑制が可能 Togashi Y and Nishikawa H. Curr Top Microbiol Immunol 2017.

制御性T細胞のメカニズム 分子 メカニズム IL-2受容体/IL-2 IL-2受容体(CD25)を高発現しており、IL-2を消費し他の細胞の活性化や増殖を抑制する CTLA-4 抗原提示細胞のCD80/CD86に結合し抑制する(抗原特異的な抑制) IL-10, TGF-βなど 抑制性サイトカインの放出や、グランザイムといった物質による直接的な殺傷効果など

抗CTLA-4抗体は制御性T細胞を抑える可能性がある IL-2 制御性T細胞 Effector T細胞 IL-10, TGF-β, granzyme, など IL-2R (CD25) 抗CTLA-4抗体 CTLA-4 TCR TCR CD80/86 MHC MHC 抗原提示細胞 抗CTLA-4抗体は制御性T細胞を抑える可能性がある Togashi Y and Nishikawa H. Curr Top Microbiol Immunol 2017.

PD-1やCTLA-4以外にも様々なターゲットに対して薬の開発が進んでいる 免疫療法のターゲット ④腫瘍局所へのT細胞の遊走 ③末梢でのT細胞のプライミング・活性化 ⑤腫瘍局所へのT細胞の浸潤 PD-1やCTLA-4以外にも様々なターゲットに対して薬の開発が進んでいる ②抗原提示細胞によるがん抗原の提示 ⑥腫瘍局所でのがん抗原の認識 ①がん抗原の放出 ⑦攻撃・がん細胞の死 Chen DS and Mellman I. Immunity 2013.

基礎的な知識に基づいた効果予測バイオマーカーが必要 複合がん免疫薬剤の開発状況 承認 P3 P2 P1/2 小細胞肺癌 メラノーマ 非小細胞肺癌 腎癌 その他固形癌 膀胱癌 基礎的な知識に基づいた効果予測バイオマーカーが必要 頭頚部癌 血液腫瘍 乳癌 大腸癌 卵巣癌 大腸癌 肝癌 胃癌 Chen DS and Mellman I, Nature 2017.

まとめ 腫瘍免疫応答のCancer immunoediting理論において逃避相にあるものが、臨床的に「がん」として認識されている。 抗腫瘍免疫応答の中心はT細胞による細胞性免疫で、がんは免疫チェックポイントや制御性T細胞といった免疫逃避機構を巧みに利用して腫瘍免疫から逃れている。 免疫チェックポイント阻害剤は免疫逃避機構の一つを阻害することで、T細胞を活性化し治療しているが、今後は効果を予測できるようなバイオマーカーが必要である。

設問 誤っているものはどれか、一つ選べ。 T細胞による細胞性免疫が腫瘍免疫の主役である 腫瘍免疫においては共通抗原が最も免疫原性が高いと言われている 免疫チェックポイント阻害剤は免疫逃避機構を阻害することで、T細胞を活性化し治療している がんは免疫チェックポイントや制御性T細胞といった免疫逃避機構を巧みに利用して腫瘍免疫から逃れている 腫瘍免疫のCancer immunoediting理論において逃避相にあるものが、臨床的に「がん」として認識されていると考えられている

正解 正解:b ヒントスライド:11

解説 スライド8の通り、CD8陽性T細胞による細胞性免疫が重要であり、正解。 スライド11にあるように、がん特異的な変異に伴うネオ抗原が最も免疫原生が高く重要と言われている。 スライド17,18の通り免疫逃避機構を阻害しており、正解。 スライド13の通り正解。 スライド6の通り正解。