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検査に関するお知らせ Vol.4-1) 試薬変更について 単純ヘルペスIgMの試薬変更について 日々、変化する検査について、お知らせします
2014年2月7日 単純ヘルペスIgMの試薬変更について デンカ生研の資料から 単純ヘルペスウィルス既感染健常人の抗体指数分布 単純ヘルペスウィルス既感染健常人のキットによる、単純ヘルペスウィルスIgM型抗体の指数分布です。 改良品を使用することで、判定保留と陽性例が劇的に低下しています。 **上のグラフが従来品、下のグラフが改良品です。 従来品 判定保留 23.0% 陽性 11.3% 抗体指数 判定保留 1.2% 陽性 0.5% 改良品 抗体指数 判定基準 ※判定保留について 抗体指数 判定 >1.20 陽性 <0.80 陰性 0.80以上、1.20以下 判定保留 ➀1～2週間後に再度検査を行う ②別の検査方法での判断 と添付文章には記載されています。 → 臨床所見が優先されます。 『判定保留』≒『擬陽性』と考えていただければと思います。 （株）兵庫県登録衛生検査センター 西脇検査所：
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検査に関するお知らせ Vol.4 検査に関するお知らせ Vol.4-2) 試薬変更について 麻疹ヘルペスIgMの試薬変更について
日々、変化する検査について、お知らせします 試薬変更について 2014年2月7日 麻疹ヘルペスIgMの試薬変更について デンカ生研の資料から ➀従来品との比較 従来品 計 陽性 判定保留 陰性 改良品 73 1※ 78 79 1 152 ※）発疹出現後1日目の検体 陽性検体：麻疹流行地域（ベトナム）にて、臨床的に麻疹と診断された患者検体 陰性検体：デンカ生研社員検体 ②発熱性発疹性疾患検体の陽性率比較 麻疹 デング熱 突発性発疹 伝染性紅斑 改良品 0/30 0/20 0/15 0/57 従来品 1/30 18/57 改良品では、4つの疾患に関して、陽性例は認めていません。 *従来品と比べて陽性率が向上したと述べています。 判定基準 ※判定保留について 抗体指数 判定 >1.20 陽性 <0.80 陰性 0.80以上、1.20以下 判定保留 ➀1～2週間後に再度検査を行う ②別の検査方法での判断 と添付文章には記載されています。 → 臨床所見が優先されます。 『判定保留』≒『擬陽性』と考えていただければと思います。 （株）兵庫県登録衛生検査センター 西脇検査所：
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