特論B 細胞の生物学 第２回　転写 和田　勝 東京医科歯科大学教養部.

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1 特論B 細胞の生物学 第２回　転写 和田　勝 東京医科歯科大学教養部

2 遺伝子と形質 形態 機能 遺伝子 タンパク質 タンパク質をコードする独立した遺伝子がある。 遺伝子は相同染色体上にペアで存在する。

3 遺伝子と形質 優性の遺伝子は機能的なタンパク質をコードしているが、劣性の遺伝子は機能が無いタンパク質をコードしている。
したがって、ヘテロであれば劣性の形質は現れないが、劣性ホモだと現れる。 (注）これはもっとも単純な場合で、実際はもっと複雑である。

4 遺伝子の発現 ふたたびセントラルドグマ

5 転写の過程 RNAの鎖の伸長は必ず５’→３’の方向 (5') ATGGAATTCTCGCTC(3')（コード鎖、sense strand）
(3') TACCTTAAGAGCGAG(5')（鋳型鎖、antisense strand） (5‘) AUGGAAUUCUCGCUC(3’)（転写された一本鎖RNA） RNAの鎖の伸長は必ず５’→３’の方向 実際に転写しているのは？

6 RNAポリメラーゼによる転写 RNAポリメラーゼというタンパク質がDNAと結合して転写をしている。DNAとタンパク質の結合？

7 DNAとタンパク質の相互作用

8 DNAとタンパク質の相互作用 結合する タンパク質 水素 結合

9 DNAとタンパク質の相互作用 ホメオドメインタンパク質 ロイシン ジッパー ジンク フィンガー

10 原核生物の転写調節 DNAには、転写の開始と終了を示す部位が存在する。 RNAポリメラーゼ着地点

11 転写の方向 RNAポリメラーゼのプロモータ領域への着地の仕方によって、転写の方向性が決まる。
実際は鋳型鎖の３’→５’を転写しているのだが、結果としてはコード鎖を５’→３’に読んだものがmRNAとなる。 プロモータ領域による転写の方向性が決まれば、鋳型鎖を無視してコード鎖だけを考えればいい。 そこで川の流れにたとえて、コード鎖の５’側を上流、３’側を下流という表現が使われる。

12 RNAポリメラーゼ 転写を触媒する酵素をDNA依存性RNAポリメラーゼという。 RNAポリメラーゼはプライマーを必要としない。
α2ββ’の４量体＋σ因子。

13 RNAポリメラーゼ σ因子 α2 β β’ 原核生物のRNAポリメラーゼ

14 RNAポリメラーゼ σ因子がTATAボックスに結合。αはβとβ’をつないでいる。 β’でDNAと結合。 βでヌクレオチドとRNAを結合。

15 lacオペロン 原核生物の遺伝子は、機能的に関係あるタンパク質をコードする領域が複数、連なっている。

16 リプレッサーによる転写阻害 lacオペロンのプロモーター部のさらに上流にある調節遺伝子が常にリプレッサータンパク質を作るように指令している。
リプレッサータンパク質はオペレータ部位に結合してRNAポリメラーゼの結合を阻害する。

17 lacリプレッサータンパク質

18 ラクトースによる 　　リプレッサーの不活化 ラクトースはリプレッサータンパク質と結合してリプレッサータンパク質を不活性化する。

19 転写のスイッチィング この方式は、ふだんは転写スイッチをオフにしておき、必要に応じてオンにする方式。
ラクト－スしか無い環境では、ラクトースをグルコースに変える酵素が必要になり、スイッチをオンにする。

20 trpオペロン trpオペロンの調節遺伝子が常に不活性なリプレッサータンパク質を作るように指令している。
そのため、トリプトファン合成の代謝系は稼動している。

21 トリプトファンによる 　　リプレッサーの活性化 最終産物であるトリプトファンがリプレッサーを活性化する。

22 trpリプレッサータンパク質 trp

23 転写のスイッチィング この方式は、ふだんは転写スイッチをオンにしておき、必要に応じてオフにする方式。
ふだんは必要なトリプトファン合成の代謝系を稼動させているが、最終産物であるトリプトファンがだぶつくと、スイッチをオフにする。

24 細菌と真核生物の遺伝子 真核生物の遺伝子は全DNAのホンの一部、しかもコード領域が連続していない。

25 ヒトβグロビンの遺伝子 プロモータ領域 紫色はエキソン１，２，３ 間にはさまれた白色は イントロン１，２ 翻訳開始 翻訳終了
CCCTGTGGAGCCACACCCTAGGGTTGGCCAATCTACTCCCAGGAGCAGGGA GGGCAGGAGCCAGGGCTGGGCATAAAAGTCAGGGCAGAGCCATCTATTGCT TACATTTGCTTCTGACACAACTGTGTTCACTAGCAACCTCAAACAGACACC ATGGTGCACCTGACTCCTGAGGAGAAGTCTGCCGTTACTGCCCTGTGGGGC AAGGTGAACGTGGATGAAGTTGGTGGTGAGGCCCTGGGCAGGTTGGTATCA AGGTTACAAGACAGGTTTAAGGAGACCAATAGAAACTGGGCATGTGGAGAC AGAGAAGACTCTTGGGTTTCTGATAGGCACTGACTCTCTCTGCCTATTGGT CTATTTTCCCACCCTTAGGCTGCTGGTGGTCTACCCTTGGACCCAGAGGTT CTTTGAGTCCTTTGGGGATCTGTCCACTCCTGATGCTGTTATGGGCAACCC TAAGGTGAAGGCTCATGGCAAGAAAGTGCTCGGTGCCTTTAGTGATGGCCT GGCTCACCTGGACAACCTCAAGGGCACCTTTGCCACACTGAGTGAGCTGCA CTGTGACAAGCTGCACGTGGATCCTGAGAACTTCAGGGTGAGTCTATGGGA CCCTTGATGTTTTCTTTCCCCTTCTTTTCTATGGTTAAGTTCATGTCATAG GAAGGGGAGAAGTAACAGGGTACAGTTTAGAATGGGAAACAGACGAATGAT TGCATCAGTGTGGAAGTCTCAGGATCGTTTTAGTTTCTTTTATTTGCTGTT CATAACAATTGTTTTCTTTTGTTTAATTCTTGCTTTCTTTTTTTTTCTTCT CCGCAATTTTTACTATTATACTTAATGCCTTAACATTGTGTATAACAAAAG GAAATATCTCTGAGATACATTAAGTAACTTAAAAAAAAACTTTACACAGTC TGCCTAGTACATTACTATTTGGAATATATGTGTGCTTATTTGCATATTCAT AATCTCCCTACTTTATTTTCTTTTATTTTTAATTGATACATAATCATTATA CATATTTATGGGTTAAAGTGTAATGTTTTAATATGTGTACACATATTGACC AAATCAGGGTAATTTTGCATTTGTAATTTTAAAAAATGCTTTCTTCTTTTA ATATACTTTTTTGTTTATCTTATTTCTAATACTTTCCCTAATCTCTTTCTT TCAGGGCAATAATGATACAATGTATCATGCCTCTTTGCACCATTCTAAAGA ATAACAGTGATAATTTCTGGGTTAAGGCAATAGCAATATTTCTGCATATAA ATATTTCTGCATATAAATTGTAACTGATGTAAGAGGTTTCATATTGCTAAT AGCAGCTACAATCCAGCTACCATTCTGCTTTTATTTTATGGTTGGGATAAG GCTGGATTATTCTGAGTCCAAGCTAGGCCCTTTTGCTAATCATGTTCATAC CTCTTATCTTCCTCCCACAGCTCCTGGGCAACGTGCTGGTCTGTGTGCTGG CCCATCACTTTGGCAAAGAATTCACCCCACCAGTGCAGGCTGCCTATCAGA AAGTGGTGGCTGGTGTGGCTAATGCCCTGGCCCACAAGTATCACTAAGCTC GCTTTCTTGCTGTCCAATTTCTATTAAAGGTTCCTTTGTTCCCTAAGTCCA ACTACTAAACTGGGGGATATTATGAAGGGCCTTGAGCATCTGGATTCTGCC TAATAAAAAACATTTATTTTCATTGCAATGATGTATTTAAATTATTTCTGA ATATTTTACTAAAAAGGGAATGTGGGAGGTCAGTGCATTTAAAACATAAAG AAATGAAGAGCTAGTTCAAACCTTGGGAAAATACACTATATCTTAAACTCC ATGAAAGAAGGTGAGGCTGCAAACAGCTAATGCACATTGGCAACAGCCCTG ATGCCTATGCCTTATTCATCCCTCAGAAAAGGATTCAAGTAGAGGCTTGAT TTGGAGGTTAAAGTTTTGCTATGCTGTATTTTACATTACTTATTGTTTTAG CTGTCCTCATGAATGTCTTTTCACTACCCATTTGCTTATCCTGCATCTCTC AGCCTTGACTCCACTCAGTTCTCTTGCTTAGAGATACCACCTTTCCCCTGA AGTGTTCCTTCCATGTTTTACGGCGAGATGGTTTCTCCTCGCCTGGCCACT CAGCCTTAGTTGTCTCTGTTGTCTTATAGAGGTCTACTTGAAGAAGGAAAA ACAGGGGGCATGGTTTGACT…… 翻訳開始 翻訳終了 紫色はエキソン１，２，３ 間にはさまれた白色は イントロン１，２

26 真核生物のRNAポリメラーゼ RNAポリメラーゼⅠ： 核小体に存在。rRNA前駆体を合成 RNAポリメラーゼⅡ：
　核質に存在。mRNA前駆体を合成 RNAポリメラーゼⅢ： 　核質に存在。tRNAと５S rRNAを合成

27 真核生物mRNAの修飾 １）転写開始部位から終了部位まで転写される。 この配列には、エクソン、イントロンとともに翻訳
　　この配列には、エクソン、イントロンとともに翻訳 　　されない塩基配列を両端に含む。 　２）５’側に７－メチルグアノシン（Cap）構造が、３’側 　　　に100－250個の連続したＡ（ポリＡテイル）が付 　　　加される。 　３）イントロン部分がスプライシング酵素によってつまんで 　　　切られる（スプライシング、splicing）。 　４）完成したｍＲＮＡ（成熟ｍＲＮＡ）が核膜孔からサイトゾー 　　　ルへ出る。

28 転写とmRNAの修飾

29 真核生物の転写調節 真核生物には｢基本転写因子」と「転写調節因子」がある。
基本転写因子（TFIIA、TFIIB、TFIID、TFIIE、TFIIF、TFIIHなど）がTATAボックスなどに結合し、これを手がかりにRNAポリメラーゼが結合する。

30 真核生物の転写調節 原核生物よりかなり複雑

31 転写のスイッチィング 真核生物では多くの転写調節因子が見つかっている。
これらの転写調節因子が特定の遺伝子をオンオフすることで、細胞の機能を調節し、形態をつくり、分化を制御している。