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Published byせぴあ さわなか Modified 約 7 年前
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Decomposition of toxic and hazardous substances by discharge plasma
放電学会春のシンポジウム 27 May 2004 芝浦工業大学 田町校舎 本館24教室 放電プラズマによる環境汚染物質の分解 佐 藤 孝 紀 (室蘭工業大学) 吉 澤 宣 幸 (NTTファシリティーズ) Decomposition of toxic and hazardous substances by discharge plasma Kohki SATOH (Muroran Institute of Technology) Nobuyuki YOSHIZAWA (NTT Facilities) Agenda 1.背景と目的 2.装置構成および条件 3.実験結果と考察 (1) 分解生成物の同定 (2) 酸素濃度の影響 (3) ベンゼンの分解過程 4.結論
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Background -toxic & hazardous substances #1
亜鉛及びその化合物 アクリルアミド アクリル酸 アクリル酸エチル アクリル酸ブチル アクリル酸メチル アクリロニトリル アクロレイン アジピン酸ジ-2-エチルヘキシル アセトアミド アセトアルデヒド アセトニトリル アニリン アンチモン及びその化合物 アントラセン イソオクタン イソブチルアルコール イソプロピルベンゼン イソプロペニルベンゼン イソホロン インデノ[1,2,3-cd]ピレン エタノ-ルアミン N-エチルアニリン エチルアミン エチルベンゼン エチレン エチレンイミン エチレンクロロヒドリン エチレングリコ-ル エチレングリコ-ルモノエチルエーテルアセテ-ト 2-エトキシエタノ-ル エピクロロヒドリン 塩化ジメチルカルバモイル 塩化ビニルモノマ- 塩化ベンジル 塩化メチル 塩化アリル 黄リン カテコ-ル カルバミン酸エチル キシレノ-ル 2,4--キシレノ-ル キシレン類 キノリン ギ酸 ギ酸メチル クレゾ-ル類 クロム及びその化合物 クロルデン類 クロロエタン クロロジブロモメタン クロロスルホン酸 o-クロロトルエン p-クロロトルイジン及びその強酸塩 クロロニトロベンゼン(o体,p体) クロロプレン クロロベンゼン クロロホルム クロロメチルメチルエ-テル クロロ酢酸 グラスウール ケイフッ化水素酸 コバルト及びその化合物 酢酸イソブチル 酢酸ビニル 酢酸ブチル 三塩化リン 酸化エチレン 酸化プロピレン 四塩化炭素 シクロヘキサノ-ル シクロヘキサノン シクロヘキシルアミン 臭化ビニルモノマ- 臭素 2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノ-ル ジエタノ-ルアミン ジエチルアミン ジエチルエ-テル 1,4-ジオキサン 1,2-ジクロロエタン 1,1-ジクロロエタン 1,2-ジクロロエチレン 1,1-ジクロロエチレン ジクロロフェノ-ル類 ジクロロブロモメタン 1,2-ジクロロプロパン 3,3'-ジクロロベンジジン p-ジクロロベンゼン o-ジクロロベンゼン ジクロロメタン ジニトロトルエン類 1,8-ジニトロピレン 1,6-ジニトロピレン ジフェニルアミン ジフェニルエ-テル ジベンゾ[a,h]アントラセンジベンゾフラン ジボラン N,N-ジメチルアニリン ジメチルアミノアゾベンゼン ジメチルアミン ジメチルエ-テル N,N-ジメチルホルムアミド 水銀及びその化合物 スズ及びその化合物 スチレン スチレンオキサイド 石英(結晶) セリウム及びその化合物 セレン及びその化合物 タリウム及びその化合物 タルク
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Background -toxic & hazardous substances #2
ダイオキシン類 チタン及びその化合物 1,1,2,2,-テトラクロロエタン テトラクロロエチレン テトラヒドロフラン テレフタル酸 トリエタノールアミン トリエチルアミン 1,1,1-トリクロロエタン 1,1,2-トリクロロエタン トリクロロエチレン トリクロロフェノール類 1,2,4-トリクロロベンゼン o-トリジン トリメチルアミン トリメチルベンゼン類 トルイジン類 トルエン トルエンジイソシアネート類 ナフタレン β-ナフト-ル 二臭化エチレン ニッケル及びその化合物 N-ニトロソジ-n-ブチルアミン N-ニトロソジ-n-プロピルアミン N-ニトロソジエチルアミン N-ニトロソジメチルアミン N-ニトロソ-N-メチル尿素 N-ニトロソモルホリン ニトロトルエン類 1-ニトロピレン ニトロフェノ-ル類 3-ニトロフルオランテン 2-ニトロフルオレン ニトロベンゼン 乳酸ブチル 二硫化炭素 バナジウム及びその化合物 バリウム及びその化合物 パラジウム及びその化合物 ビス(2-クロロエチル)エ-テル ヒドラジン ヒドロキシルアミン ヒドロキノン ヒ素及びその化合物 2-ビニルピリジン ビフェニル ピクリン酸 ピリジン ピレン フェニルヒドラジン フェニレンジアミン類 フェノール フタル酸ジエチル フタル酸ジ-2-エチルヘキシル フタル酸ジブチル フタル酸ジメチル フッ化物 フルフラ-ル フルフリルアルコ-ル 1,3-ブタジエン ブタナ-ル 1-ブタノ-ル 2-ブタノ-ル 2-ブトキシエタノ-ル ブロモエタン ブロモホルム プラチナ及びその化合物 プロパナ-ル プロピオン酸 プロピレンイミン ヘキサクロロエタン ヘキサクロロベンゼン ヘキサメチレンジイソシアネ-ト ヘキサン ベリリウム及びその化合物 ベンゼン ベンゾ[a]アントラセン ベンゾ[a]ピレン ベンゾ[b]フルオランテン ベンゾ[j]フルオランテン ベンゾ[k]フルオランテン ベンゾ[e]ピレン "ベンゾ[g,h,i]ペリレン" ベンゾトリクロライド ホルムアルデヒド ポリ塩化ナフタレン ポリ塩素化ビフェニル(PCB)マンガン及びその化合物 無水酢酸 無水フタル酸 無水マレイン酸 メタクリル酸メチル メタノ-ル N-メチルアニリン メチルアミン メチルイソブチルケトン メチル-t-ブチルエ-テル メチルエチルケトン メチルシクロヘキサノ-ル 2-メチルシクロヘキサノン 1-メチルナフタレン 2-メチルナフタレン メチルヒドラジン N-メチルピロリドン 4,4'-メチレンジアニリン メチレンビス 4,4'-メチレンビス 2-メトキシエタノ-ル 2-メルカプトイミダゾリン ヨウ化メチル 硫化カルボニル 硫化リン 硫酸ジエチル 硫酸ジメチル リン酸トリス(クロロエチル) リン酸トリス(ブトキシエチル) リン酸トリス リン酸トリブチル ロックウ-ル 4-ヒドロキシ-4-メチル-2-ペンタノン
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Background 優先的な排出抑制の取組が必要な物質(22種) 排ガス中の有害物質の処理法(分解・除去)
(“今後の有害大気汚染物質対策のあり方について(第二次答申)”,環境庁大気保全局, 1996年8月) ダイオキシン類* アセトアルデヒド トリクロロエチレン** クロロホルム テトラクロロエチレン** 酸化エチレン ベンゼン** 1,2-ジクロロエタン ジクロロメタン ホルムアルデヒド 1,3-ブタジエン ベンゾ[a]ピレン アクリロニトリル 水銀及びその化合物 クロロメチルメチルエーテル ニッケル化合物 タルク(アスベスト様繊維) 塩化ビニルモノマー マンガン及びその化合物 六価クロム化合物 ベリリウム及びその化合物 ヒ素及びその化合物 *ダイオキシン類対策特別措置法,平成11年法律第105号,(1999年7月16日公布) **“大気汚染防止法の概要”,環境省大気保全局大気規制課,(1999年2月) 排ガス中の有害物質の処理法(分解・除去) 直接燃焼法、触媒燃焼法、吸着法: 大流量の排ガス処理が可能(1,000Nm3以上) 100ppm~10,000ppmの濃度範囲 放電プラズマによる処理: 低流量の排ガス処理(~10,000Nm3以下) 数ppm~数1000ppmの濃度範囲 ベンゼン環のように安定なものも分解できる 環境ホルモン等、微量でも有害な物質の処理に適用できる
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直流コロナ放電(ストリーマコロナ)の利点
objective 大気圧マコロナ放電により有害化学物質を分解・無害化する。 ⇒ 直流ストリーマコロナ放電によるベンゼン分解特性を調査する。 中枢神経麻痺作用、発ガン性、催奇形性を持ち,白血病と因果関係がある 環境基準値(3mg/m3)が定められ、排出量の削減が求められている 自動車、コークス炉の排ガスに多く含まれる ベンゼン 排出量削減のため,環境省は全国5地域(室蘭地区,鹿島臨海地区,京葉臨海中部地区,水島臨海地区及び大牟田地区)に地域自主管理計画の策定を要請 ●ベンゼン環の分解過程の解明 ⇒ ダイオキシン類分解過程のシミュレーション 直流コロナ放電(ストリーマコロナ)の利点 放電領域が大きい 大量のガス流に対して適合性がある (吉岡 芳夫 :電学論A ,Vol.122-A, 676 (2002)) ・DCでは火花放電に移行し易い。
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放電プラズマによるC6H6分解過程に関する研究
Previous work 放電プラズマによるC6H6分解過程に関する研究 後藤他:N2-O2混合ガス中のバリア放電(電気学会論文誌A, 123巻, 9号, 900, 2003) N原子がC6H6分解に寄与している可能性を示唆。 O原子は分解生成物の酸化に寄与する。 Ogata et al:パックドペッド放電(IEEE Trans. Ind. Applicat., Vol. 35, 753, 1999) 短寿命のNおよびO原子、および電子衝突でC6H6が分解される。 McCorkle et al:希ガス中の直流グロー放電 (J. Phys. D, Vol. 32, 46, 1999) (1) XYZ + e-fast → X + YZ + e-slow (XYZ: Benzene) (2) XYZ + e-slow → X- + YZ (3) XYZ + RG*m → RG + X+ + e- + YZ Dissociation by direct excitation transfer (4) XYZ + RG*m → XYZ*(HR) + RG Dissociation by indirect excitation transfer XYZ*(HR) + e-slow → X- + YZ (via excitation to high Rydberg state and dissociative attachment) バックグラウンドガスと分解効率 Ar > Ne > He, Ar > N2 (in CH2Cl2) ガス圧力が高いほど高効率 佐藤他:窒素ガス中の直流グロー放電 (電気学会論文誌A, 122巻, 5号, 479, 2002) 電子衝突によりC6H6が分解される。 ベンゼン環の水素の解離よりもベンゼン環分解が先に起こる。 N2*、N2+のベンゼン分解への寄与は小さい。 分解効率のガス圧依存性は小さい。 大気圧 大気圧 低気圧 低気圧
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Outline of decomposition process & present work
放電プラズマ中のエネルギー移行と化学物質分解 バックグラウンドガスの組成や種類に依存 Present work 大気圧下、窒素-酸素混合ガス中のDCコロナ放電で、ベンゼンを分解したときの、分解率および分解生成物等の種類を調査する。 バックグラウンドガスの組成が、分解率、分解生成物等の種類・生成量に与える影響を調査する。 DCコロナ放電の不安定性⇒多数針電極により解決。
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Apparatus 針電極形状 放電チェンバー (ステンレス製) 針電極数:13本 マクセレック(株)製 LS40-10R1
内径 :f197mm 高さ :300mm 針電極形状 針電極数:13本 針電極 :ステンレス製 直径f4mm 台座 :真鍮製 直径f50mm 針密度 :0.66本/cm2 高圧側 マクセレック(株)製 LS40-10R1 Vmax±40kV, Imax±10mA 平板電極(ステンレス製) 直径 :f80mm 厚さ :10mm グランド側 VACUUBRAND DVR2 測定範囲 :1~1100hPa 測定精度 :<1hPa 許容圧力 :0.2MPa 測定周期時間 :1sec 日本MKS(株)製 622A12TCE フルスケールレンジ :1.33×104Pa 分解能 :1×10-5F.S. 精度 :0.25% Infrared Analysis, Inc. ,10-PA 光路長 :10m 島津製作所製 FTIR-8900 干渉計 :30°入射マイケルソン 干渉計 光学系 :シングルビーム方式 波数範囲 :7800cm-1~350cm-1 波数精度 :±0.125 S/N :20000:1 データサンプリング :He-Neレーザー エア・ウォーター(株)製 日本酸素(株)製 Benzene濃度:382ppm 純度:99.5% 純度:99.999%
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Conditions 電極構成 :複数針対平板電極 電極間隔 :2.5cm 針電極極性 :正極性
電極構成 :複数針対平板電極 電極間隔 :2.5cm 針電極極性 :正極性 放電電圧 :19.0~25.0kV (約300~1200mA ストリーマコロナが発生) 酸素濃度 [%] ガス圧 全圧[hPa] 窒素分圧[hPa] 酸素分圧[hPa] ベンゼン濃度[ppm] 0.2 1013 1011 2 300 (0.30hPa) 0.5 1008 5 2.0 993 20 5.0 962 50 10.0 912 101 20.0 810 203
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Lambert-Beerの法則 吸光度 ⇒ ガス濃度の導出 Measurement FTIRによる赤外吸収スペクトルの測定 透過率%T
赤外吸収スペクトル測定 ⇒ ベンゼン分解率、分解生成物の種類と生成量 注入電力量の測定(放電電流の時間変化) 放電後のベンゼン濃度 初期ベンゼン濃度 = ×100[%] 1- FTIRによる赤外吸収スペクトルの測定 Lambert-Beerの法則 吸光度A k=吸光係数 I0=入射光強度 I=透過光強度 c=試料濃度[g/l] d=ガスセルの光路長[cm] 透過率%T 吸光度 ⇒ ガス濃度の導出
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Stability of DC Corona (positive)
針電極密度と放電電流 1~13本 36本 針電極数を増加させることで 安定したストリーマコロナ放電の発生・維持が可能となる。 放電電流はほとんど変化しないため、分解率やエネルギー効率は変化しない。
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V-I characteristics of multi-point electrode
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Identification - benzene -
N2:O2=98:2, C6H6, 300ppm 吸収ピーク減少=放電分解 [out-of-plane] ( [declination]
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Identification - fragments & by-products -
N2:O2=98:2, C6H6, 300ppm 吸光度スペクトルの時間変化 NIST (
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Identification - fragments & by-products -
N2:O2=98:2, C6H6, 300ppm 吸光度スペクトルの時間変化 分解生成物の比較 DC CORONA discharge CO, CO2, HCN, O3, N2O HCOOH, C2H2 Barrier discharge (pulse) CO, CO2, HCN, O3, N2O, C2N2, H2O (後藤他 :電学論A ,Vol.123-A, 900 (2003))
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Spectra for working curve
N2:O2=98:2, C6H6, 300ppm CO2 CO C6H6 O3 N2O HCOOH C6H6 : 3068cm-1 C-H str C2H2 : 730cm-1 C-H bend CO : cm-1 CO2 : 2349cm-1 anti str HCN : 712cm-1 bend O3 : 1042cm-1 anti str N2O : cm-1 HCOOH : 1105cm-1 C-O str C2H2 HCN
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酸素濃度が増加するとベンゼン分解率は減少する
C6H6 decomposition rate 酸素濃度が増加するとベンゼン分解率は減少する 後藤ら(電学論A ,Vol.123-A, 900 (2003)):バリア放電 酸素濃度が低い方が分解率がよい T.Yamamoto et al.(J.Adv. Oxid. Technol.,1,67(1996)):パックドペット放電 酸素濃度が高い方が分解率がよい
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Fragment & by-products #1
C2H2 HCOOH HCN 生成量は30~40kJ付近で最大となり,その後低下する傾向 酸素濃度が増加すると、HCOOHの生成量は増加 生成量は10~20kJ付近で最大となり,その後低下する傾向 酸素濃度が増加すると、C2H2,HCNの生成量は減少
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Fragment & by-products #2
CO CO2 注入エネルギーに対し飽和傾向を示した 酸素濃度による生成量の変化がない 注入エネルギーに対し飽和傾向を示した 酸素濃度が0.5%以上の時,酸素濃度による変化がない
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Fragment & by-products #3
N2O O3 酸素濃度0.5~5%で生成量が最大 注入エネルギーに対し飽和傾向を示した 酸素濃度が増加するとO3生成量も増加する
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Ozone production オゾンとベンゼンは化学的な反応をしない。 放電により発生するO原子は ・ ベンゼンがないと、O2分子と反応しオゾンになる。(J.Kitayama et al, J.Phys.D, 32, 3032, 1999) O2 + e → O + O + e O + O2 + M → O3 + M ・ ベンゼンがあると、ベンゼンの分解生成物と反応し,分解生成物を酸化する。(後藤他 :電学論A ,Vol.123-A, 900, 2003) オゾン生成に関わるO原子がベンゼンの分解生成物との反応に使われる HCOOH, CO2, COが生成される ベンゼンを封入するとオゾン生成量が減少する
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Decomposition processes of benzene in CORONA discharge
高酸素濃度においてC6H6はHCOOHを経てCO,CO2に分解される 低酸素濃度においてC6H6 はC2H2およびHCNを経てCO,CO2に分解される
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Conclusions ベンゼンの分解率 酸素濃度とベンゼン分解生成物の関係 ベンゼンの分解過程
針対平板間にコロナ放電を発生させベンゼンの分解を行い,その分解率と分解生成物を調査した。 ベンゼンの分解率 酸素濃度の増加とともに分解率は低下する。 酸素濃度とベンゼン分解生成物の関係 CO,CO2, HCOOH,HCN,C2H2, O3, N2O,が生成される。 CO,CO2 の生成量は酸素濃度に依存しない。 高酸素濃度ではHCOOHの生成量が多い。 低酸素濃度ではHCN,C2H2の生成量が多い。 ベンゼンを封入するとO3生成量が減少する。 ベンゼンの分解過程 高酸素濃度においてC6H6はHCOOHを経てCO,CO2に分解される。 低酸素濃度においてC6H6 はC2H2,HCNを経てCO,CO2に分解される。
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