大腸癌術後地域連携パス   医療者用 患者名 (                 )      連携医療機関:        Tel (              )        医師名                病院地域連携室:        Tel (              )        医師名.

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患者データ 手術時年齢 歳 (男、女) *手術年月日 ( 年 月 日) *術式:
Presentation transcript:

大腸癌術後地域連携パス   医療者用 患者名 (                 )      連携医療機関:        Tel (              )        医師名                病院地域連携室:        Tel (              )        医師名

地域連携パスの概念 基幹病院で手術治療をされた患者に対して、連携医と基幹病院の両方で連絡を取り合い、術後の定期的検診を行っていくために作られた一連の書式(パス)です。 これにより、患者は基幹病院への頻繁な通院が不要となり、通院の不便さや外来での長い待ち時間からも解放されます。連携医への通院も継続できます。また、複数の主治医によるサポートを受けられる長所が生まれます。 地域連携パスの実際 * 基本的には Stage 0~Ⅲの患者に使用します。 * 処方や採血検査など通常の通院は連携医で行い、半年~1年に一度   の画像検査などは基幹病院で行います。 * 医療者用パス(一覧表)を基に、連携医、基幹病院主治医ともに処   方や検査を行います。 * 各主治医は診察や検査結果を、個々のカルテとは別に、患者用デー   タ記入用紙に転記することにより情報を共有します(通院間隔は自   由ですが、1 ~ 3ヶ月に一度程度の転記をお願いします)。 * 腫瘍マーカーは、術後3年までは最低でも3ヶ月毎の測定をお願いします。術後3年以降は6ヶ月毎でもかまいません。 * 転記内容は煩雑さを避けるため、必要最小限の項目にしてあります。   これ以外に重要と思われる項目があれば、備考欄にご記入ください。 * 抗癌剤投与の患者では、投与期間中はやや煩雑な記載となっていま   すが、重要な副作用チェックですのでご理解ください。 * 抗癌剤投与の患者が重篤な副作用を惹起した場合は、適宜投薬を中   断、中止してください(詳細は副作用の項目をご参照ください)。 * 病気の再燃を疑う場合(2回以上、腫瘍マーカーが有意に上昇した場   合など)や新たな疾患が発見された場合は、このシステムを中断し   て基幹病院へ通院していただきます。すぐにご連絡ください。

術後経過で特に注意を要する点 *便通異常 術後1年くらいは下痢や便秘、1回でまとまって排便できない、   術後1年くらいは下痢や便秘、1回でまとまって排便できない、   などの症状が多いものです。症状がひどい場合は適宜投薬をお願   いします。 *腸閉塞   生涯にわたって起こりうるものです。暴飲暴食などが原因となっ   て、排便や排ガスの停止、腹部膨満、腹痛、嘔吐などが起こって   きます。腸閉塞を疑った場合はすぐにご連絡ください。パスを中   断して入院治療を行います。 *腫瘍マーカー   保険診療上、1回/月の腫瘍マーカー測定は認められています。検   査データ記入用紙には毎月記載できるようになっていますが、術   後3年までは最低でも3ヶ月に1回の測定をお願いします(3年   以降は6ヶ月毎の測定でも可)。   有意にマーカーが上昇した場合は、当科を受診させて下さい。 *抗癌剤服用患者について   服用開始2~3ヶ月は当院で経過を見ます。比較的安定した状態   で連携医での投薬へと移行できるかと思いますが、副作用の発現   でお困りのときはいつでもご連絡ください。

患者データ *手術年月日 ( 年 月 日) *術式: □ 開腹 □ 腹腔鏡補助下 □回盲部切除術、 手術時年齢    歳、 (男、女) *手術年月日 (     年   月    日) *術式:   □ 開腹   □ 腹腔鏡補助下   □回盲部切除術、   □結腸部分切除術( □上行結腸、 □肝彎曲部、 □横行結腸、                □脾彎曲部、 □下行結腸)   □結腸右半切除術、□結腸左半切除術、□S状結腸切除術、 □高位前方切除術、□低位前方切除術、 □ハルトマン手術、   □腹会陰式直腸切断術、□その他(              )   *病理学的データ   原発部位: □C, □A, □T, □D, □S, □RS, □Ra, □Rb, □P   組織型  : □pap, □well, □mod, □por, □muc, □sig,            □(      )   深達度  : □pM, □pSM, □pMP, □pSS, □pSE, □pSI( ), □pA, □pAI( ) リンパ節 : □pN0, □pN1, □pN2, □pN3 遠隔転移 : □肝、□肺、□腹膜、 □遠隔リンパ節          □その他(         )   ステージ : □0、 □Ⅰ、□Ⅱ、 □ Ⅲa、 □Ⅲb、 □Ⅳ *術後の抗癌剤投与    □あり、  □なし

大腸癌の術後補助化学療法について <方法> <対象> いずれの抗癌剤も、他の抗癌剤との併用は禁忌です。ご注意ください。 以下の方法が大腸癌治療ガイドラインで推奨されています。 ①UFTとLV(ロイコボリン:商品名ユーゼル錠、またはロイコボリン錠)を   6ヶ月間服用する方法    結腸癌にも直腸癌にも有効 ②カペシタビン(商品名ゼローダ)を6ヶ月間服用する方法    結腸癌に対して有効 ③UFTを1年間内服する方法    直腸癌に対して有効 *この他にも注射薬を用いた方法が推奨されていますが、連携パス症   例で補助化学療法が必要な場合は内服による方法のみとします。 <対象> * 主にStage Ⅲの大腸癌に有効性が示されています。 * Stage Ⅱでも、リンパ節郭清個数が12個未満、T4症例、穿孔例、組織   型が低分化であるなどの再発リスクが高いと考えられる場合は、主治医   とよく相談の上で補助化学療法を行うこともありますが、有効性は不明です。 いずれの抗癌剤も、他の抗癌剤との併用は禁忌です。ご注意ください。

1 UFT+LV 療法 <服用方法> <副作用> <費用> 全大腸癌に有効であると認められています。 *UFT-E顆粒(100mg, 150mg, 200mg)あるいはUFTカプセル(100mg, 200mg) を  決められた量だけ1日3回服用。同時にユーゼル錠(25mg)またはロイコボリン錠  (25mg)を1錠ずつ1日3回服用します。 *両薬剤とも1日3回、8時間ごと(食前後1時間はさける)に服用します。 *4週間服用後、1週間休薬。これを5クール(約6ヶ月間)続けます。 <副作用> 下痢、口内炎、色素沈着(指や顔が黒くなる)、吐き気、食欲低下、白血球減少(血 液検査でチェック)などがあります。症状が強い場合は、服薬の中止や延期、薬の 変更を行います。詳細は副作用の項をご参照ください。 <費用> UFT (100mg) 1カプセル  296円  ユーゼル( 25mg) またはロイコボリン(25mg) 1錠 2218円 UFTを 一日600mg と ユーゼルまたはロイコボリン服用の場合 1日 1コース 5コース 3割負担 UFT 1,774 49,672 248,360 ユーゼル または ロイコボリン 6,654 186,312 931,560 合計 8,428 235,984 1,179,920 353,976 端数切捨て (円)

2 カペシタビン(ゼローダ)療法 <服用方法> <副作用> <費用> 結腸癌に有効性が証明されています。 2 カペシタビン(ゼローダ)療法 <服用方法> 結腸癌に有効性が証明されています。 *ゼローダ(1錠300mg)を決められた量だけ1日2回、朝食後と夕食後30分以内に服用します。 *14日間服用し、その後7日間休薬します。これを1コースとして、8コース(約6ヶ   月間)繰り返します。 *手足症候群防止のため、ビタミンB6(ピドキサール)を服用することが有効である  という報告があります。 <副作用> *手足症候群(手足がチクチク痛む、赤く腫れる、ひび割れる)が有名。 *下痢、吐き気、口内炎、白血球減少など <費用> *ゼローダ(300mg)1錠 354円 *薬の量は体表面積によって決定されます。 *体表面積1.75m2(身長170cm,体重65kg)の場合 1日 1コース(3週間) 8コース(6ヶ月) 3割負担 ゼローダ 4,956 69,404 555,232 166,570 端数切捨て (円)

3 UFT単剤療法 <服用方法> <副作用> <費用> 補助療法として直腸癌にのみ有効性が証明されています。 3 UFT単剤療法 <服用方法> 補助療法として直腸癌にのみ有効性が証明されています。 *UFT-E顆粒(100mg, 150mg, 200mg)あるいはUFTカプセル(100mg, 200mg) を   決められた量だけ1日2回服用します。 *5日間服用後、2日間休薬 (月曜ー金曜に服用、土日に休薬が覚え易い)。 *12ヶ月続けます。 <副作用> UFT+LVと基本的には同様ですが、程度、頻度が低くなります。 <費用> UFT 1カ月 12ヶ月 500mg 薬価      30,820 3割負担     9,246 薬価   369,840 3割負担     110,952 600mg 薬価    36,984 3割負担     11,095 薬価 443,808 3割負担    133,142 端数切捨て (円)

データ記入用紙の記載方法 PS (Performance Status) 0 1 2 3 4 症状の発現状況の記載 0 1 2 3 4 患者用パスの中にあるデータ記入用紙は、以下の番号説明を参照して記載してください。また、バイタルサインの項目は適宜記載で結構です。 PS (Performance Status) 0 無症状で社会活動ができ、制限なく発病前と同等にふるまえる。 1 軽度の症状があり肉体労働は制限を受けるが、事務や家事は可能。 2 歩行や身の回りのことはできるが軽労働は不可。日中の50%以上は起居。 3 身の回りのことにしばしば介助が必要で、日中の50%以上は就床。 4 身の回りのことに常に介助が必要で、終日就床している。 症状の発現状況の記載 Grade 0 1 2 3 4 食欲不振 なし 食欲低下 経口栄養剤が必要 体重減少、栄養失調あり 生命を脅かす 悪心・嘔吐 1回/日の嘔吐 2-5回/日の嘔吐 6回/日以上の嘔吐 下痢 排便回数増加、3回/日以下 4-6回/日の排便 7回/日以上の排便 口内炎 紅斑 斑状潰瘍、または偽膜 わずかな外傷で出血 壊死、自然出血 倦怠感 軽い疲労 日常生活の一部が困難 日常生活に支障あり 活動不能 色素沈着 軽度、限局した色素沈着 顕著、全身性の色素沈着 服薬状況の記載 0 1 2 100%服用 ほぼ服用 半分以下の服用

休薬、減量の目安 *前述したように副作用には下痢、口内炎、色素沈着、嘔吐、食欲低下、白血 球減少(3000以下)などがあります。  球減少(3000以下)などがあります。 *以下のいずれかが認められた場合、基幹病院地域医療連携室へすぐにご連絡ください。 休薬を考慮する値、症状 白血球減少 3000/mm3未満 好中球減少 1500/mm3未満 血小板減少 10万/mm3未満 総ビリルビン (ULN×2)mg/dl 以上 AST,ALT (ULN×2)IU/l 以上 クレアチニン ULN mg/dl 以上 下痢 治療前に比べ4回以上の排便 回数の増加または夜間排便 前ページの Grade 2以上 口内炎 疼痛がある紅斑、浮腫、潰瘍、 嘔吐 24時間あたり2回以上の嘔吐 悪心、食欲不振 経口摂取量の著明な減少 ULN:施設基準値上限

ステージの決定 M SM MP SS (A) SE, SI (AI) 壁深達度 (大腸の内腔) リンパ節転移 (大腸の外側) 遠隔転移 粘膜 粘膜筋板 固有筋層 漿膜 (大腸の外側) ①,②は早期癌 ④: 漿膜がない部分ではA, ⑤: 漿膜がない部分ではAI N0:  リンパ節転移を認めない。 N1: 腸管傍リンパ節と中間リンパ節の転移総数が3個以下。 N2: 腸管傍リンパ節と中間リンパ節の転移総数が4個以上。 N3: 主リンパ節または側方リンパ節に転移を認める。 肝転移: 程度により H1-H3まで。 腹膜播種: 程度により P1-3まで。 その他の遠隔転移: あれば M1

ステージと治療成績 ステージ別、部位別累積5年生存率(%) H0, P0, M0 H1-3, P1-3, M1 N0 N1 N2, N3 SM, MP Ⅰ SS, A SE Ⅱ Ⅲa Ⅲb Ⅳ SI, AI 大腸癌取り扱い規約第7版(金原出版)より ステージ別、部位別累積5年生存率(%) Ⅰ Ⅱ Ⅲa Ⅲb Ⅳ Total C 90.2 86.7 81.4 69.3 59.5 9.8 63.7 A 96.3 90.9 83.7 73.9 57.3 14.2 68.3 T 94.5 89.1 82.6 70.1 60.1 9.6 67.8 D 94.7 90.3 82.8 70.9 57.8 18.5 73.4 S 95.2 91.4 84.5 67.4 16.6 75.0 Rs 95.4 94.6 79.2 71.2 58.1 11.6 Ra 94.2 93.1 77.7 69.5 53.7 68.8 Rb 92.2 87.3 75.2 60.6 43.7 12.3 66.9 P 91.3 78.9 47.0 10.2 59.7 全部位 94.3 90.6 81.2 71.4 56.0 13.2 69.9 C: 盲腸、 A: 上行結腸、 T: 横行結腸、 D: 下行結腸、 S: S状結腸、  Rs: 直腸S状部、 Ra: 上部直腸、 Rb: 下部直腸、 P: 肛門管 大腸癌治療ガイドライン2009年版(金原出版)より抜粋