山口大学大学院理工学研究科 物質工学系学域精密化学分野 山本豪紀

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1 山口大学大学院理工学研究科 物質工学系学域精密化学分野 山本豪紀
やまぐち地域資源活用研究者シーズ集取材資料：千咲舎　平川由野　様 有機化学をつかって 山口大学大学院理工学研究科 物質工学系学域精密化学分野 山本豪紀 H. Yamamoto : Division of Materials Science and Engineering Graduate School of Science and Engineering Yamaguchi University Tokiwadai, Ube , Japan

2 Copyright 2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)
何をしてきた？ 九大総理工 相模中研 九大機能研 山口大 不斉合成 複素環合成 配位子合成 アミノ酸 不斉水素化 ルイス酸 含フッ素化合物 遷移金属触媒 含臭素化合物 置換ポリアセチレン 配位重合 二酸化炭素吸収剤 合成設計支援プログラム 開環重合 工業用有用化合物の 製造法開発 九大総理工 相模中研 九大機能研 山口大 Copyright　2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)

3 Copyright 2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)
例えば，「複素環合成」 九大総理工 相模中研 九大機能研 山口大 立体選択的（レギオ選択的，ジアステレオ選択的，エナンチオ選択的）合成法の開発 ４つの可能性 １つだけを生成 Copyright　2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)

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例えば，「複素環合成」 九大総理工 相模中研 九大機能研 山口大 Si face Copyright　2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)

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例えば，「高分子材料」 九大総理工 相模中研 九大機能研 山口大 高分子材料の合成法の開発 オキセタン類の開環重合 置換アセチレンの配位重合 Copyright　2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)

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例えば，「二酸化炭素吸収剤」 九大総理工 相模中研 九大機能研 山口大 二酸化炭素吸収剤の開発 Code X 45％up CO2 ローディング 0.53 0.77 吸収液 1 t あたりの CO2 吸収量 113.5 87.1 down CO2 吸収反応熱 -75.6 -68.0 10％up 反応点 触媒 Copyright　2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)

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最近復活した「含臭素化合物」 九大総理工 相模中研 九大機能研 山口大 「臭素 Br2」 性質 常温常圧で赤褐色の揮発しやすい液体 気体は空気より重い 不燃性、可溶性、猛毒 製造方法　　 臭化物イオンを含む水溶液 →　酸性条件下で塩素を吹き込む 　→　酸化された臭素単体を蒸留精製 海水中には 65ppm（0.0065%） 含まれる 日本で使用される臭素は「周南産」 世界の臭素生産量 第 5 位 Others, 8,000 1% Japan, 20,000, 4% China, 43,000, 8% United States 235,000 42% Jordan 50,000 9% World total 556,000 tons Israel 200,000 36% cf. U.S. Geological Survey, Mineral Commodity Summaries, 2008 Copyright　2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)

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最近復活した「含臭素化合物」 九大総理工 相模中研 九大機能研 山口大 none Cu(OAc)2 3 ZnCl2 87 Yb2(CO3)3 8 Mg(ClO4)2 46 Ni(ClO4)2・6H2O 70 La(OTf)3 100 Y(OTf)3 100 70 Yb(OTf)3 100 Copyright　2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)

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何でもOK！ 比較的共通するキーワードは“触媒” 何でもＯＫ！ 　二酸化炭素吸収剤 　一酸化炭素利用反応 　オキセタンの重合 　転位反応 　受託合成 　臭素化・・・臭素化学懇話会 　○○○ 　主は，複素環 究極＆至高 ？ Copyright　2009 H. YAMAMOTO (Yamaguchi University)

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