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(d) ギブズ - デュエムの式 2成分混合物の全ギブスエネルギー: 化学ポテンシャルは組成に依存 ⇒ 組成を微小変化させたとき2成分系の G の変化 と予想される.しかし,定圧定温ではギブスエネルギーの変化 G は状態関数 ⇒ この2式は互いに等しい すなわち、 (2成分系のギブズ - デュエムの式)
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ギブズーデュエムの式 (一般式) ◎ 混合物の一つの成分の化学ポテンシャルは 他の成分の化学ポテンシャルと独立には変化できない ◎ 2成分混合物では,一方の部分モル量が増加したら, 他方は減少しなければならない ◎ すべての部分モル量について同様 (例) 水の部分モル体積が増加 ⇔ エタノールの方は減少
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課題 1
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5・2 混合の熱力学 ◎ 混合物のギブスエネルギーの組成への依存性 ◎ 定温,定圧では系はギブズエネルギーが低い方へ向かう 同じ容器に導入された2種の気体 自発的に混合 G の減少に対応していなければならない (a) 完全気体の混合のギブズエネルギー ◎ 純粋な気体の化学ポテンシャル Gm(p) = Gm + R T ln ( p / p ) (p.111 , 3・57) 化学ポテンシャルの定義 ⇒ 1 bar の純粋な気体を表す 標準化学ポテンシャル
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圧力 p を に相対的な圧力で表す(すなわち p [bar] と表す)と、
混合前の系の全ギブズエネルギー 混合後のそれぞれの気体の分圧 : pA, pB (pA + pB = p) 全ギブスエネルギー この差 Gf-Gi : 混合のギブズエネルギー
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nJ → xJ n (xJ: モル分率、n: A, B合計の総物質量), pJ / p = xJ
◎ モル分率 < 1 ⇒ 対数部分はともに負 ⇒ ΔmixG < 0 ⇒ 完全気体はあらゆる組成で自発的に混合
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課題 2
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(b) 混合に関する他の熱力学関数 ( ) ⇒ 混合エントロピー ◎ 対数部分はともに負 ⇒ すべての混合割合に対してΔmixS >0 (例) 気体が等量 (xA = xB = ½ ) ΔmixS = n R ln2 混合エンタルピー ΔmixG = ΔmixH - T ΔmixS 、上の2式より、 ΔmixH = 0
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