卒業研究進捗報告 2009年 月 日 研究題目： 学生番号： 氏名：
背景と目的
実験方法 PCR反応条件 プライマーの配列 鋳型ＤＮＡの由来生物種・調製法 菌の培養条件 など
実験結果 図１ １％電気泳動による増幅断片の確認 プライマーの 5’-3 5’-2 5’-1 5’-3 5’-2 5’-1 プライマーの 5’-3 5’-2 5’-1 5’-3 5’-2 5’-1 組み合わせ と と と と と と 3’-2 3’-2 3’-2 3’-1 3’-1 3’-1 分子量 マーカー 23,130 bp 9,416 bp 6,555 bp 4,361 bp 2,322 bp 2,027 bp 564 bp 図１ １％電気泳動による増幅断片の確認
図２ 決定した塩基配列のホモロジー検索（BLAST)の結果 →目的の遺伝子ではなく，リン酸結合蛋白質の遺伝子であった
考察 結果の解釈・結論・考察，解決すべき主な問題点を書く 例：プライマーが目的以外の部分に結合してしまったようだ。 →プライマーが短く，目的遺伝子とのTmが低いことが原因と考えられる。
今後の展望 問題点を解決する手法，今後検討すべき実験などの提案を書く 例：プライマーの配列を20塩基から25塩基に変えて，再度PCRを行う。 目的遺伝子が取得できれば，発現ベクターに挿入して，蛋白質の発現を行う。