徳 洲 会 免疫介入治療センターの開設 ～ サイトカイン阻害療法の展開 ～ 徳　　洲　　会 免疫介入治療センターの開設 ～ サイトカイン阻害療法の展開 ～ 医療法人 徳洲会　顧問 八尾徳洲会総合病院　膠原病・リウマチ内科 大阪大学先端科学イノベーションセンター　客員教授 　吉崎　和幸 2009年1月17日 シェラトン都ホテル大阪

免疫介入治療センター 目的 免疫機能分子（サイトカイン）、免疫担当細胞（T細胞、B細胞）、腫瘍細胞を標的とする先進医療を診療科の壁を越えて行う。 このことにより、包括的な治療の向上を図り、患者の延命並びにQOLの向上を目指す。

抗サイトカイン療法 TNF- a 阻害 IL-1阻害 IL-6阻害 キメラ型 抗TNF- a抗体 ヒト 抗TNF- a 抗体 IL-1Ra ヒト化 抗IL-6R抗体 IgFc Infliximab Adalimumab Etanercept Anakinra MRA Fc 標的細胞 標的細胞 標的細胞 標的細胞 標的細胞 RA クローン RA RA RA RA クローン キャッスルマン JIA

RAに対する抗サイトカイン抗体による臨床効果 100 ACR 20 ACR 50 80 ACR 70 60 Response rate (%) 40 20 a-IL6R 8 mg/kg monthly sTNFR 25 mg/body twice weekly a-TNF 10 mg/kg monthly +MTX IL1ra 2 mg/kg Everyday +MTX

IL-6 結晶構造 IL-6 結晶構造 William Somers,et al. The EMBO Journal, 16, 1997

IL-6,IL-6R and gp130複合体モデル William Somers,et al. The EMBO Journal, 16, 1997

抗IL-6R抗体のIL-6Rへの結合によるIL-6シグナル阻害 sIL-6R g p 1 3 g p 1 3 g p 1 3 IL-6R

マウス抗ヒトIL-6受容体 モノクローナル抗体のヒト化 受容体抗体 キメラ化抗IL-6　 受容体抗体 ヒト化抗IL-6 受容体抗体 CDR Mouse variable　region Mouse constant region Humanized region 8 Sato K, et al. Cancer Res. 1993; 53: 851-856.

Bacterial Infectious Fungal Non- malignancy Viral Rheumatoid arthritis Autoimmune cause Sjogren syndrome Non- infectious Others Metabolic cause Castleman’s disease Unknown cause Takatsuki’s disease Others Thymoma Adult T cell leukemia T cell origin Lennnert T lymphoma Immunoblastiod lymph adenopathy Lymphoma Pre B lymphoma Burkitt’s lymphoma B cell origin Malignancy B cell CLL Diffuse lymphoma Hongikin’s disease Follicular lymphoma Plasmacytoma Multiple myeloma

IL-6 IL-6の機能の多様性 Alb Hepcidin CRP FIB AAT Acute phase protein HTG Ig production platelet production proliferation Hepatocyte IL-6の機能の多様性 Activated B cell Megakaryocyte Myeloma cell IL-6 Activated T cell differentiation blast cell colony Multi-lineage formation Hematopoietic stem cell Mesangial cell PC12 Epidermal Keratinocyte Osteoclast proliferation differentiation Neural cell Activation proliferation

形質細胞型キャッスルマン病の症状・所見・検査異常 所見・症状 検査異常 全身倦怠 血沈の異常亢進 発熱 ポリクロナール 高γグロブリン血症 （自己抗体の増加） 貧血 赤褐色皮疹 間質性肺炎 （LIP） 急性期蛋白の増加 （CRP, SAA, Fib） リンパ節腫大 低アルブミン血症 肝脾腫 AAアミロイドーシス （腎、腸） 鉄欠乏性貧血 体重減少 血小板増多

図 HE Pan.T IL-6 Pan.B

IL-6の持続的産生はキャッスルマン病の病態の中心 全身倦怠 発熱 炎症性貧血 赤褐色皮疹 リンパ節腫大 肝脾腫 ポリクロナール 高γグロブリン 　血症 （自己抗体の増加） 急性期蛋白の増加 （CRP, SAA, Fib） 低アルブミン血症 AAアミロイドーシス （腎、腸） 鉄欠乏性貧血 血小板増多 全身性リンパ節腫大型患者でIL-6阻害療法により多くの症状の改善、 異常検査値の正常化傾向が認められた。 体重減少 間質性肺炎（LIP） 血沈の異常亢進 消失 改善 縮小 正常値化 傾向 正常 増加 改善傾向

ヒト化抗IL-6R抗体(MRA, トシリズマム)によるキャッスルマン病の治療 全身倦怠の改善(VAS,mm) 検査異常の改善・正常値化 前 6w 16w 60w 29.9 17.4 17.7 20.4 10 CRP 600 SAA 8 (mg/ml) 6 400 体重増加（低体重5例の推移) (mg/dL) 4 200 Body weight, kg BMI 2 ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ Patient 0w 16w 60w 0w 16w 60w 12 24 36 48 60 12 24 36 48 60 2 43,9 53.3 55.2 16.1 19.6 20.3 14 4.0 Alb 13 43.0 55.0 55.0 16.4 21.0 21.0 Hb ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ (g/dL) 12 ＊ 3.5 ＊ 15 43.6 45.2 48.0 17.5 18.1 19.2 (g/dL) ＊ ＊ ＊ ＊ 3.0 17 51.6 56.3 60.1 18.5 20.1 21.7 10 ＊ 28 40.8 41.7 43.8 17.1 17.5 18.4 8 2.5 12 24 36 48 60 12 24 36 48 60 リンパ節の縮小 Longitudinal Transverse 6000 IgG 200 Total-cholesterol 300 5000 180 (mg/dL) 160 ＊ ＊ ＊ (mg/dL) 4000 ＊ ＊ ＊ 200 ＊ 140 ＊ ＊ ＊ 3000 ＊ ＊ ＊ (μm) 120 2000 100 100 12 24 36 48 60 12 24 36 48 60 week week (Nishimoto et.al. blood. 106. 2005) Before After Before After

Targeted Chronic inflammatory diseases by IL-6 blocking therapy Systemic type of Juvenile Idiopathic Arthritis (SoJIA) Castleman’s disease Rheumatoid Arthritis Fever IL-6 Morning stiffness Growth disturbance Neural symptom iridocyclitis Lymph adenopathy Pleuritis Skin eruption Carditis・Myocarditis Pericarditis Arthritis General fatigue Lymphocyte proliferative interstitial pneumonia（LIP） Fever Lymph node enlargement Anemia Hepato-splenomegaly Skin eruption AA amyloidosis

Rheumatoid Arthritis （関節リウマチ）

IL-6 RAの症状はIL-6増加で説明できる 抗体産生の誘導 リウマチ因子の出現・増加 高ガンマグロブリン血症 Tリンパ球の活性化 急性期反応の誘導 巨核球成熟の誘導 破骨細胞の活性化 関節病変部の活性化T Tリンパ球の増加 CRPの上昇 血沈の亢進 血清アルブミンの低下 アミロイドの沈着 血小板の増加 骨吸収 RAの症状はIL-6増加で説明できる IL-6

その他の評価：ＡＣＲ改善率 ACR改善率（最終観察時） 改善率 ACR20 ACR50 ACR70 100 * 89.2 * 71.3 80 （％） 100 * 89.2 対照群 アクテムラ8mg/kg群 * 71.3 80 * p＜0.001 改善率 60 第Ⅲ相試験　②SAMURAI試験（既存治療を対照とした群間比較試験） その他の評価：ACR改善率 ・最終観察時のACR20の改善率は、アクテムラ群が89.2％、対照群が35.2％、ACR50の改善率は、アクテムラ群が71.3％、対照群が14.1％、ACR70の改善率は、アクテムラ群が46.5％、対照群が5.6％となり、いずれも両群間に有意差が認められました。 POINTS ●最終観察時のACR20、50、70は、いずれも対照群よりアクテムラ群が有意に高かった。 * 46.5 40 35.2 20 14.1 5.6 （n=142） （n=157） （n=142） （n=157） （n=142） （n=157） ACR20 ACR50 ACR70

Ｘ線評価（52週時） X線による評価（52週時） ベースラインからの平均変化量 Erosionスコア JSNスコア 8 6 4 2 ベースラインからの平均変化量 対照群 アクテムラ8mg/kg群 6.12 * p＜0.001 　 p＜ 0.05 † 第Ⅲ相試験　②SAMURAI試験（既存治療を対照とした群間比較試験） X線評価（52週時） ・52週時のErosionスコアの変化量の平均値は、対照群3.21、アクテムラ群0.85であり、アクテムラ群は対照群と比較し有意な骨びらんの進行抑制が認められました。 ・Joint space narrowing（JSN）スコアの変化量は、投与52週後で対照群2.91、アクテムラ群1.49であり、アクテムラ群は対照群と比較し有意な関節裂隙狭小化の進行抑制が認められました。 ・total Sharpスコアの変化量の平均値は、投与52週後で対照群6.12、アクテムラ群2.34であり、アクテムラ群は対照群と比較し有意な骨・関節破壊の進行抑制が認められました。 POINTS ●52週時のErosionスコア、JSNスコア、total Sharpスコアにおいて、アクテムラ群と対照群との間に有意差が認められ、骨・関節破壊の進行抑制効果が示された。 3.21 2.91 ＊ 2.34 † 1.49 ＊ 0.85 （n=143） （n=157） （n=143） （n=157） （n=143） （n=157） Erosionスコア JSNスコア total Sharpスコア

副作用一覧 副作用の発現頻度は、139/157例（88.5％）、540件であった。 副作用名 発現頻度 総コレステロール上昇 38.2%（60例） 鼻咽頭炎 29.9%（47例） LDL上昇 26.1%（41例） トリグリセリド増加 12.7%（20例） ALT上昇 10.8%（17例） AST上昇 8.9%（14例） 下痢 7.0%（11例） γ-GTP 好中球数減少 6.4%（10例） 白血球数減少 発疹 5.7%（9例） 爪囲炎 第Ⅲ相試験　②SAMURAI試験（既存治療を対照とした群間比較試験） 副作用一覧 POINTS ●アクテムラ群における副作用の発現頻度は、88.5％であった。そのうち主な副作用として、「総コレステロール上昇」、「鼻咽頭炎」、「LDL上昇」、「トリグリセリド増加」、「ATL上昇」などが認められた。

これらの副作用の転帰は消失/回復または軽快であった。 副作用の発現頻度 重篤な副作用 （17例・18件：10.8％） これらの副作用の転帰は消失/回復または軽快であった。 蜂巣炎　 　 2件（1.3％） 肺炎　　 　 2件（1.3％） 　 胸膜炎　 　 2件（1.3％） 喉頭蓋炎　　　　 1件（0.6％） 　 胃腸炎　 　　　　 1件（0.6％） 帯状疱疹　　　　 1件（0.6％） 感染　　 　　　　　 1件（0.6％） 　 肛門周囲膿瘍　 1件（0.6％） 細菌性肺炎　　 1件（0.6％） 乳癌　　　　　 1件（0.6％） 乳房の上皮内癌　 1件（0.6％） 結腸癌　　　　　 1件（0.6％） 心室性頻脈　　　 1件（0.6％） 胃炎　　　　　　 1件（0.6％） 肝機能異常　　　 1件（0.6％） 第Ⅲ相試験　②SAMURAI trial（既存治療を対照とした群間比較試験） 副作用の発現頻度 POINTS ●アクテムラ群における重篤な副作用は17例（10.8％）に18件で認められたが、これらの副作用の転帰は消失/回復または軽快であった。

RAの機能障害のクラス分類 Class Ⅰ （正常） 健常人と同様の機能を有し、 支障なく日常生活動作がで きる。 Class Ⅲ （要介助） 日常生活動作も自分の身の まわりのことも十分にでき ない。 Class Ⅱ （自用可能） Class Ⅳ （寝たきりまたは車椅子生活） 単ないし複数関節の機能 障害のため若干の苦痛を 伴うが、日常生活動作は だいたいこなすことができる。 自分の身のまわりのことも ほとんどあるいはまったく できず、寝たきりの状態か 車椅子を必要とする。

JIA Core SetによるTocilizumab効果の評価 20 40 60 80 100 24W 48W 72W 96W 120W JIA core set (%) 30% 50% 70% N=11 N=10 ・The final assessment by JIA core set showed the marked efficacy of Tocilizumab for systemic-JIA. ・As early as 24 weeks, 30% improvement was achieved in 100%, 50% improvement in 90%, 70% improvement in 80%. ・At the final visit, 30% and 50% improvement of JIA core set was achieved in 100%, 70% improvement in 90%. Shumpei Yokota, SJIA-MRA study phase2

IL-6 IL-6 IL-6 IL-6 2000’s 1990’s 1980’s 臨床試験 1980 プロジェクト (BCDF, BSF-2) 受容体解析 　IL-6 受容体抗体の作成 抗 阻害臨床応用プロジェクト（産学共同） 　　　　　 IL-6 ヒト化抗 　　　　倫理委員会 　　　　先進医療審査会 大阪大学における臨床検討 関節リウマチ キャッスルマン病 全身型若年性特発性関節炎 　　　　　　　 IL-6 1986 1988 1989 1993 1999 2000 2002 2000’s 1990’s 1980’s 発現・機能解析 臨床試験 2005 2008 キャッスルマン病　　承認 多関節型若年性特発性関節炎 承認 IL-6プロジェクト

抗IL-6R抗体によるCRP, SAA値の正常化 （キャッスルマン病，RA，若年性関節炎） 10 8 6 4 2 12 24 36 48 60 600 400 200 Juvenile Idiopathic Arthritis Rheumatoid Arthritis Castleman’s disease CRP (mg/dL) SAA (mg/ml) 1 3 5 7 15 20 25 30 35 40 100 300 500 700 CRP mg/dl (Mean ±S.E.) weeks SAA mg/mL 抗IL-6R抗体によるCRP, SAA値の正常化 （キャッスルマン病，RA，若年性関節炎）

若年性関節炎患者に対するIL-6 阻害治療によるAAアミロイドーシスの治療 Before therapy After therapy 1M 2M 6M Serum amyloid A (SAA) CRP Urinary protein Ccr Diarrhea, Nausea, Abdominal pain frequently disappeared 242.7 10-15 700 66 3.15 0.03 124 Congo-red staining (Duodenal biopsiy) 6M after therapy ＊Okuda Y, et al. Arthritis & Rheum. 54, 2006 mg/ml mg/day ml/min mg/dl 若年性関節炎患者に対するIL-6 阻害治療によるAAアミロイドーシスの治療

ヒトCRP遺伝子の発現モデル c-jun c-fos C/EBPb STAT3 HNF-1 C/EBPb RE CRP gene STAT3 RE HNF-1 RE CRP gene C/EBPb STAT3 c-fos c-jun HNF-1 ヒトCRP遺伝子の発現モデル

RAにおける抗サイトカイン治療によるCRP値と 生体内CRP転写活性様式 (想定) C/EBPb RE STAT3 HNF-1 CRP gene c-fos c-jun A. No Therapy (IL-6+IL-1) B. Anti TNF-a or IL-1 Therapy (IL-6) C. Anti IL-6 Therapy (IL-1) D. Normal (－) in vivo in vitro RAにおける抗サイトカイン治療によるCRP値と 生体内CRP転写活性様式 (想定)

IL-6阻害先進治療の対象疾患（予定） 関節リウマチ 血管炎症候群 二次性アミロイド－シス キャッスルマン病 間質性肺炎(LIP) MRA JRA Still 病 PAN 二次性アミロイド－シス キャッスルマン病 間質性肺炎(LIP) 増殖性糸球体腎炎 炎症性腸疾患 （クローン病） 移植 骨粗鬆症 AIDS （カポジ肉腫、リンフォーマ合併） IL-6産生腫瘍 悪液質 多発性骨髄腫 腎癌 子宮頸癌 肺癌 心房粘液腫 正常 IL-6 産生腫瘍 腎拒絶　 grade IIa 骨萎縮度 III度 リンパ節腫大 IL-6阻害先進治療の対象疾患（予定）

免疫介入治療センター 目的 免疫機能分子（サイトカイン）、免疫担当細胞（T細胞、B細胞）、腫瘍細胞を標的とする先進医療を診療科の壁を越えて行う。 このことにより、包括的な治療の向上を図り、患者の延命並びにQOLの向上を目指す。

生物製剤比較一覧表 アクテムラ レミケード エンブレル ヒューミラ 投与方法 点滴（1時間） 点滴（2時間） 皮下注 皮下注 　　　　　　　　　　　　　　アクテムラ　　　 　　レミケード　　 　　 エンブレル　　　 　ヒューミラ 投与方法　　　　　　　　　点滴（1時間）　　　　　　点滴（2時間）　　　　　 皮下注　　　　　　 　皮下注 投　与　量　　　　　　　　　8mg/kg　　　　　　　　　　4mg 　　　　　　　　 25mg 　　　　　　　　40mg　 投与間隔　　　　　　　　　　月1回　　　　　　　　　　2ケ月に1回　　　　　 週2回　　　　　　　 2週に1回 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（但し初回、2週間後、6W) 投与場所　　　　　　　　　入院(1泊2日）　　　　 　入院(1泊2日）　　　　　 外来　　　　　　　　　外来 費　　　用　　　　　　　　　　7～9万/月　　　　　　　7～9万/月　　　　　 7～9万/月　　　　　 7～9万/月 有　効　性　　　　　　　　　+++(緩)　　　　　　　　　　+（早）　　　　　　 ++(中)　　　　　　 　+(中) 安　全　性　　　　　　　　　　++　　　　　　　　 　　　　　+　　　　　　　　 +　　　　　　　　　　 +　　 ﾒｿﾄﾚｷｾｰﾄ　　　　　 　　 　不要　　　　　　　　　　　　要　　　　　 　 　どちらでも可　　 どちらでも可 薬　　　効　　　　　　　　　　IL-6阻害　　　　　 　TNF-α阻害　　 TNF-α阻害 TNF-α阻害 開　発　国 　　　　　　　日本(大阪大学)　　　　 イギリス　　　　 アメリカ　　　 　 ヨーロッパ 製薬会社 　　　　　　　　　　中外　　　　　　 田辺三菱　　　　 武田・ワイズ　 エーザイ・アボット 市販後調査　　　　　　　 　　 +　　　　　　　　　 　 済　　　　　　 　済　 +　 対象疾患　　　　　　　　　関節リウマチ　 　　 関節リウマチ　 　関節リウマチ　 　 関節リウマチ 　　　　　　　　　　　 　　　若年性関節炎　 　 クローン病 　　　　　　　　　　　　　　　ｷｬｯｽﾙﾏﾝ病　　　　 ベーチェット病 生物製剤比較一覧表

使用薬剤と対象疾患 (2008.6.現在） TNF-α阻害薬 IL-6阻害薬 B細胞減少薬 腫瘍細胞 使用薬剤と対象疾患　(2008.6.現在） 　　　レミケード　　　　　エンブレル　　　ヒューミラ 　アクテムラ　　　　　リツキサン　　　ハーセプチン トラスツズマブ ヒト化抗HER2抗体 インフリキシマブ キメラ型抗TNF-α抗体 エタネルセプト Fc結合TNF-α受容体 アダリムマブ ヒト抗TNF-α抗体 トシリズマブ ヒト化抗IL-6受容体抗体 リツキシマブ キメラ型抗CD2O抗体 関節リウマチ 若年性関節炎 （単多関節型） AAアミロイドーシス 　　　　　　（RA合併） クローン病 ベーチェット病 　　　　　（眼症） （全身型、多関節型） キャッスルマン病 B細胞性 非ホジキンリンパ腫 乳癌 　　　　　　　　　　　　　　TNF-α阻害薬 　　　　　　　　 IL-6阻害薬　　　　B細胞減少薬　　腫瘍細胞 使用薬剤と対象疾患

免疫介入治療センター ( Immunological Intervention Therapy ) 　八　尾　本　室 セ ン タ ー 長　 副センター長 　　　　　　　 診　療　部　　　　　　　 　　　　　 　診　療　協　力　部 　　　　 　 　管　理　事　務　部　　 疾 患 別 治 療 部 　医事課 　病診連携部 　病歴部 　データ管理部 　データ解析部 　作業療法部 　薬剤部 　サンプル保管部 　検査部 　ＣＲＣ部 　看護部 　　　　リウマチ 　　　　アミロイド 　　　　ＪＩＡ 　　　　ベーチェット 　　　　クローン病 　　　　固型癌 　　　　リンパ腫 　救急部

免疫介入治療センター 八尾病院 スタッフ一覧表 免疫介入治療センター　八尾病院　スタッフ一覧表 セ　ン　タ　ー　長　　　　　　　　　　　　　　吉　崎　　　　　　　　　　　　　　　 副　セ　ン　タ　ー　長　　　　　　　　　　　　原　田 診　療　部　　　　　　　　　　　　　　　　　　葛　西　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 診　療　協　力　部 　　看　護　部　　　　　　　　　　　　　　　　伊　藤　　　　　　　　　　　　　　　 　　薬　剤　部　　　　　　　　　　　　　　　　大　里、　中　野（坂　野）　　　　　　　　 　 　　CRC　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　浜　田　　　　　　　　　　　　　　 　　理　学　療　法　部　　　　　　　　　　　　野　村　　　　　　　　　　　　　　 管　理 ・ 事　務　部 ・ 病　診　連　携　部　　酒　匂（濱　田）、　今　村　　　　　　　　　　　　　 　　 診　療　担　当　医 　　膠　原　病 ・ リ　ウ　マ　チ　　　　　 　北　西、　吉　崎　　　　　 　　　　　　 　　炎　症　性　陽　疾　患　 　 　　浅　野、　長　谷　川　義、　山　階　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　 　　小　児　関　節　炎　　　　　　　　　　　　神　原　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　キ　ャ　ッ　ス　ル　マ　ン　病 　　 　 　吉　崎　　　　　　　　　　　　　 　 　　総　合　診　療　　　　　　 　　　 　 　葛　西　　　　　　　　　　　 　　　 　　救　急　治　療　　　　　　　　　 　 　葛　西、　山　階　　　　 　　 免疫介入治療センター　八尾病院　スタッフ一覧表

患者診療の導線 センター外来治療 入院治療（一泊二日） 検査、サンプル取得 保管 センター外来受診 登録・サンプル取得 保管 （地域） 病診連携 センター外来治療　　　入院治療（一泊二日） 　　　　　検査、サンプル取得　　　　保管 センター外来受診 登録・サンプル取得　　　 保管 インフォームドコンセント、同意書取得　　　 保管 治療選択 　　　　　検査　　　　治療方針の決定 　　　紹介　　　　　　院内紹介 　　　　　　　　　一般外来受診 直接来院 0.5～2ｶ月毎繰り返す

免疫介入治療センター スタッフ 1.2 1～3 1 1 1 レミケード（1/2M） アクテムラ（1/2W～1/M） ◎ベッドの稼働率 （1） 点滴 （2） （3） 薬 医者　 問診 握力 運動機能 体重 皮下脂肪　等 カルテ準備 処置 注射準備 ﾘﾊ CRC 看 効果判定 評価 採血 受付 カンファレンスルーム(医、看、薬、CRC、リハ、検) 　　治療評価判定 　　治療方針決定 　　臨床研究検討 　　患者・スタッフアンケート 　　治療改善ミーチング 　　センター運営会議 皮下注 椅子 診察準備 診察 (1) (2) 説明同意 診察補助 スタッフ 　　　1.2 　 　　 1～3 　　　1 　　 　 1 　　　 1 　レミケード（1/2M） 　アクテムラ（1/2W～1/M） ◎ベッドの稼働率 皮下注　エンブレル（2/W） 　　　　　　ヒューミラ（1/2W) 診察1　主に RA、JIA 診察2　主に クローン病 キャッスルマン病 ベーチェット病 検 1 2 医 患者診療の導線2

新病院　予定図面 新病院　予定図面

患者への還元 ・ 医療の質的向上 ・ 研修医の確保 免疫介入治療センターの活動概要 等 入退院係 検査係（ＩＬ -６測定含） 薬剤師 病診連携 センター外来治療 　　　エンブレル 　　　ヒューミラ 外来ベッド ＣＲＣ 看護師 医師 登録・データ管理 サンプル（　　　　）冷凍保管 核酸 血清 (　　　　　) データ解析 発表 患者への還元　・　医療の質的向上　・　研修医の確保 病棟入院治療 　　　アクテムラ 　　　レミケード 入院ベッド 皮下注 点滴

膠原病・リウマチ疾患における地域医療体制 大学病院、地域中核病院 （専門講座、専門診療科） 一般病院　　　　　　一般病院 　　　　　　　　　　　　　（専門診療科） 　一般診療所　　　　　　専門診療所　　　　　　　専門診療所　　　一般診療所　　　　　　　　　　　　

膠原病・リウマチ疾患における地域医療体制 大学病院、地域中核病院 （専門講座、専門診療科） 一般病院　　　　　　一般病院 　　　　　　　　　　　　　（専門診療科） 　一般診療所　　　　　　専門診療所　　　　　　　専門診療所　　　一般診療所　　　　　　　　　　　　 八尾徳洲会総合病院

徳 洲 会 免 疫 介 入 治 療 セ ン タ ー 計 画 開 発 医療担当(実施) データ管理解析 評 価 委 員 救 急 対 応 　計　画　開　発 医療担当(実施) データ管理解析 　評　価　委　員 　救　急　対　応 八尾徳洲会総合病院 本　　　室 医 療 実 施 データ管理 救 急 対 応 宇治徳洲会病院 分　　室 神戸徳洲会病院 A 徳洲会病院 B 徳洲会病院

」 IL-6値はいくら だったかな？

よし、 IL-6阻害治療を やろう！

サイトカイン異常疾患と先進医療