老化研究 最近の進展 ウェルナー症の原因遺伝子の特定 Yuら(1996) 遺伝子ノックアウト法によるヒト老化モデルマウス ( kl - /

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第 2 章 : DNA 研究法 2.2DNA クローニング クローニングベクター 大腸菌以外のベクター ゲノム分子生物学 年 5 月 7 日 担当 : 中東.
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がん細胞がどのようなものかを理解するためには、正常細胞がどのように生きて死んでいくのかを理解し、正常細胞とどの点が違うのかを理解する必要がある。 がん細胞は決してスーパーマンではありません!!
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セントラルドグマ 遺伝情報の流れ DNA→RNA→蛋白質→代謝などの生命活動 DNA→遺伝情報を記録した「設計図」 全部の「設計図」→ゲノム
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メンデルの分離の法則 雑種第1世代どうしを交配すると草丈の高いものが787個体、草丈の低いものが277個体であった。
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細胞周期とその調節.
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個体と多様性の 生物学 第3回 突然変異とDNA修復機構 和田 勝 東京医科歯科大学教養部.
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1.細胞の構造と機能の理解 2.核,細胞膜,細胞内小器官の構造と機能の理解 3.細胞の機能,物質輸送の理解 4.細胞分裂過程の理解
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全原子の位置 r(t) を求める(各原子がいつ,どこにあるか)
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学習目標 1.細胞の構造と機能の理解 2.核,細胞膜,細胞内小器官の構造と機能の理解 3.細胞の機能,物質輸送の理解 4.細胞分裂過程の理解
超長寿齧歯類ハダカデバネズミの 老化耐性・がん化耐性を制御する分子機構
11月21日 クローン 母性遺伝.
2018年度 植物バイオサイエンス情報処理演習 第9回 公共データバンクの代謝パスウェイ情報
Aqtiの効果・効能.
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老化研究 最近の進展 ウェルナー症の原因遺伝子の特定 Yuら(1996) 遺伝子ノックアウト法によるヒト老化モデルマウス ( kl - / )の作出と原因遺伝子( kl )および遺伝子産物の特定 鍋島.黒尾(国立精神・神経センター)(1997) 旧来の老化モデルマウス=SAM 武田ら(1981) 多因子であったため原因遺伝子の特定がまだ できない

Kl-/kl- ホモ変異マウスのテロメア長 繊維芽細胞にテロメア長の短縮なし 分裂寿命に異常がない このほかの細胞機能変化については未知 KLタンパクの抗老化薬としての将来

(山田ら1997)

DNAの損傷 DNA修復機構 DNA修復ヌクレアーゼ APエンドヌクレアーゼ DNAグリコシラーゼ ヌクレオチド除去修復酵素 一個の細胞では 5000個/日の脱プリン反応 100個/ゲノム/日の脱アミノ反応 このうえに紫外線などによるピリミジン間 の共有結合形成など DNA修復機構 各種のDNA修復酵素の働き DNA修復ヌクレアーゼ APエンドヌクレアーゼ 脱プリンされたデオキシリボース の除去 DNAグリコシラーゼ 脱アミノ化されたC,Aの除去 ヌクレオチド除去修復酵素 ダイマーの除去

チミン 糖の炭素間に 共有結合が できてしまう チミン

Death signal TNF, Fas L, TRAIL Bcl-2 Bcl-xL Bax Bak

Bcl-2 Bcl-xL