アリールケトンからアルキルベンゼンへの変換 p.1033 アルキルベンゼンからの変換 p.1035 接触水素化（中性条件） ラジカル置換反応 詳細はp.650を復習 Clemennsen還元（酸性条件） 求核置換反応（SN2) Wolff-Kishner還元（塩基性条件） 反応機構はp.1033参照 脱離反応（E2) 詳細はp.461を復習 アリールハライドからアルキルベンゼンへの変換 p.1034 Ｇｉｌｍａｎ反応剤による置換反応 立体的に嵩高い塩基を使用 詳細はp.520を復習 さらなる変換をp.1036で確認せよ 詳細はp.612を復習 Suzuki-Miyaura coupling ニトロベンゼンからアニリンへの変換 p.1037 Pd(0)は触媒量でよい 詳細はp.616を復習 「Sn, HCl」などの条件でも還元できる
アニリンからアリールジアゾニウム塩への変換 p.1060 Shiemann反応（フッ素置換） p.1061 カッコ内のように略すこともある。 また、対イオンを省略して書くこともある。 フェノールの合成 p.1062 反応機構はp.1066参照 Sandmeyer反応（ジアゾニウム塩からの変換） p.1060 上段の反応は低収率なことが多く、下段の条件の方がよい場合が多い 他のフェノール合成法としてクメン法も復習せよ ジアゾニウム塩の還元 p.1062 銅試薬を用いることが重要 次亜リン酸（H3PO2）は還元剤として働く p.1061 ジアゾカップリング p.1063 例外：ヨウ素かは銅試薬でなくてもよい