インフルエンザウィルスA型及びB型検出用試薬 「ジースタットフルーA&Bキット」 平成14年12月21日 (株)カイノス
製品内容
特徴 A型及びB型を検出. ノイラミニダーゼに特異的反応 採取容易な咽喉拭い液 2ステップ、22分 青色発色(みやすい) 有効期限(製造後2年5ヶ月)
ノイラミニダーゼに特異的 検体は咽頭拭い液を使用 「ジースタットフルーA&Bキット」は ノイラミニダーゼ活性を直接とらえます。 「ジースタットフルーA&Bキット」は ノイラミニダーゼ活性を直接とらえます。 特異性高く(国内:90.2% US:99%) 擬陽性がすくない。 検体は咽頭拭い液を使用 採取容易な咽頭拭い液で高感度な データが得られます。 感度 77% (RT-PCR補正後)
インフルエンザウイルスの増殖様式 Influenza Life Cycle
測定原理 ウイルスのノイラミニダーゼの酵素活性と 特殊な合成基質を用いて青い発色を得ます。
反応原理
インフルエンザウイルス以外のウイルスとの反応性 インフルエンザウイルス以外のウイルスとの反応性
ウイルス分離培養法(RT-PCR補正後)との比較 ウイルス分離培養法との比較(1) 高い特異性が特長です。 ウイルス分離培養法(RT-PCR補正後)との比較
ウイルス分離培養法との比較(2) ウイルス分離培養法との比較 (米国における臨床性能評価)
交差反応試験成績(1)
インフルエンザウイルス以外のウイルス
操作方法(前処理後2ステップ簡単操作です)
判定方法 中央部の吸収パッドが青色を呈した場合、陽性と判定。白色のままの場合、陰性と判定
インフルエンザA型B型の 鑑別の必要性について ●A型のみに効くアマンタジンは 高頻度で耐性ウイルスを出現させる(1/3との報告あり) 高頻度で耐性ウイルスを出現させる(1/3との報告あり) 副作用として中枢神経のかく乱(悪心、幻覚)等の問題がある ●A型B型両方に効くノイラミニダーゼ阻害剤が治療薬として 認可された