2006 ACR REVIEW 東京女子医大膠原病リウマチ痛風センター 川口鎮司 2007.1.13 SSc研究班会議.

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2006 ACR REVIEW 東京女子医大膠原病リウマチ痛風センター 川口鎮司 2007.1.13 SSc研究班会議

2006年の演題 Concurrent Session Plenary Session 1演題 Poster Session 86演題 An update on stem cell transplantation: 6演題 Pathogenesis, animal models and genetics: 6演題 Clinical Trials: 6演題 Plenary Session 1演題 Poster Session 86演題

Concurrent Session An update on stem cell transplantation High dose immunosuppressive therapy (HDIT) with peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) 10名 Northwestern Univ HDIT without transplantation 6名 Johns Hopkins HDIT with PBSCT 10名 Kyushu Univ 5-year follow-up of HDIT with PBSCT 34名 Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle HDIT with PBSCT 26名 Radboud Univ, Netherlands Simvastatin treatment to endothelial damage Milano, Italy

Regimen of HDIT Cy: 200 mg/kg, ATG: 7.5 mg/kg Cy: 50 mg/kg 4 days Cy: 2 g/m2 2 days Cy: 60 mg/kg 2 days, ATG: 15 mg/kg 6 days, total body irradiation: 400 Gy 2 days Cy: total 4 g/m2

結果 TSSの改善はすべての研究で確認 心機能(EF)の改善は認めない。 PBSCTを行わなかった研究では、6例中1例で、緑膿菌感染により死亡。 5年経過観察研究では、34例中、12例で死亡。

Results of 5-year follow up study baseline 4(1-8)年後 Cre 0.78 +0.25, p=0.003 EF 63.24 -2.37, p=0.06 FVC 71.53 +2.11, p=0.50 mHAQ 1.85 -1.03, p<0.0001 mTSS 30.1 -22.08, p<0.0001 DLco 60.9 -7.07, p=0.02 34例のdcSSc(発症4年以内)の登録で、 5年後の生存率は64%

Concurrent Session Clinical Trials Outcome at 24-months treated by cyclophosphamide therapy Trial of Tadalafil (PDE5I) in Raynaud Trial of a topical gel formulation of NTG (MQX-503) in Raynaud Rituximab Infliximab Rapamycin

Study Design Cy 1 mg/kg/dayの内服から始めて、2 mg/kg/dayまで、増量。12ヶ月継続。 または 同じカプセルの同じ量をプラセボとして内服

Concurrent Session Clinical Trials Outcome at 24-months treated by cyclophosphamide therapy Trial of Tadalafil (PDE5I) in Raynaud Trial of a topical gel formulation of NTG (MQX-503) in Raynaud Rituximab Infliximab Rapamycin

Concurrent Session Clinical Trials Outcome at 24-months treated by cyclophosphamide therapy Trial of Tadalafil (PDE5I) in Raynaud Trial of a topical gel formulation of NTG (MQX-503) in Raynaud Rituximab Infliximab Rapamycin

Concurrent Session Clinical Trials Outcome at 24-months treated by cyclophosphamide therapy Trial of Tadalafil (PDE5I) in Raynaud Trial of a topical formulation of NTG (MQX-503) in Raynaud Rituximab Infliximab Rapamycin

Study Protocol 16例の強皮症患者に対して、0, 2, 6, 14, 22週後にそれぞれinfliximab 5 mg/kgを点滴静注 26週後の臨床症状を評価

Concurrent Session Clinical Trials Outcome at 24-months treated by cyclophosphamide therapy Trial of Tadalafil (PDE5I) in Raynaud Trial of a topical formulation of NTG (MQX-503) in Raynaud Rituximab Infliximab Rapamycin

Study Design 18名のdiffuse cutaneous SSc 発症5年以内 Randomized, control (MTX) trial MTX: 15 mg/week Rapamycin: 1-11 mg/day 血中濃度が10-15 mg/mlになるように調整  評価は、48週にて行う。

Adverse effects Hypertriglyceridemia 2名 2205 mg/dl, 3265 mg/dl rapamycinの中止により、改善

Plenary Session III Novel role of c-Abl tyrosine kinase in profibrotic TGF-beta response: selective modulation by the anticancer drug Imatinib methulate (Gleevec) Ishida W, Takehara K, Varga J, et al

Concurrent Session Pathogenesis, Animal models and Genetics TGF-のシグナル伝達に関わるnon-Smad因子の検討:  Egr-1 (Varga J et al)とc-Abl (Distler O et al) CD40-CD40L Kuwana M Allograft inflammatory factor 1 (AIF-1) Jimenez SA et al

Poster Session (86 titles) Long-term effects of Bosentan in PAH related to CTD: TRUST study PAH(WHO III) 53例の48週の観察 lSSc: 29, dSSc 13, Overlap 6, SLE 5 48週の観察が行えた症例は36例 4名の死亡(8%)

WHO分類での改善度:48週

48週でのWHO分類

Functional correlates of reduction of digital ulcers by bosentan therapy in patients with SSc 手指の皮膚潰瘍に対するボセンタンの効果 RAPIDS-1 (RCT study) OLE (open label extension to RAPIDS-1) RAPIDS-2 (RCT study) 3種類の研究で新たな皮膚潰瘍の抑制効果が示され、その結果、SHAQによるQOL評価が改善した。

Mycophenolate Mofetil (MMF, セルセプト)の有効性 発症3年以内のalveolitisを有する7例と、mTSS>15以上の9例を対象とした mPSL pulse (15 mg/kg) 3日間を月に1回、6ヶ月間 MMF 1 g 分2 最初の1週間 2 g 分2 その後1年間 経口PSL  5-10 mg/day 1年間

12ヶ月の治療効果 Baseline 6mo 12mo P TSS 20 14 13 <0.0001 HAQ 1.1 0.7 0.6 0.021 VC (%) 85 90 93 0.06 DLco (%) 71 80 80 <0.0001 6MWT 505 564 562 0.005

治療方法のまとめ 皮膚硬化 HDIT、シクロホスファミド、MMF 間質性肺病変 シクロホスファミド、MMF 肺動脈性肺高血圧症 ボセンタン 動物実験レベルでの改善: Imatinib (Gleevec)