豚コレラ （ classical swine fever, hog cholera ） 病原体： フラビウイルス科の豚コレラウイルスで、ゲノムは 線状一本鎖 (+)RNA である。抗原的には単一で血清型はないが、 遺伝子型では少なくとも３型に分類されている（高病原性株、 低病原性株、生ワクチン株）。 感受性動物： 豚といのししのみが罹患し、経過が速く、死亡 率がきわめて高い急性ウイルス病。急性型は 90 ％以上、治療法 なし。他に、亜急性型、慢性型がある。急性型が大半であり、 慢性型は弱毒株に感染した母豚から生まれた仔豚が生後 2 ヶ月以 内に発病する。成豚は仔豚より軽症で経過する例が多い。 発生原因： 罹患動物との直接接触の他、鼻汁、唾液、排泄物 の飛沫・付着物との間接接触により起こる。感染豚の導入、 人・器具・車両等の汚染により農場に侵入すると瞬く間に畜舎 内に拡がる。 予防接種： 流行地では使用されているが、わが国では清浄化 に成功し、 2006 年 3 月をもって使用禁止された。本病は海外伝 染病に準ずる扱いとなっている。

急性型 高熱（ 40.5 ℃） 群れる、衰弱 食欲不振 結膜炎 下痢 よろめき チアノーゼ（血中の酸素欠乏によって皮膚が青紫色に変 色） 出血 死亡

咽喉頭：口蓋扁桃および咽喉 頭部の粘膜に出血班の融合と 壊死 肺：表面に無数の出血班、出血に囲まれた梗 塞 急性型の 剖検所見 多様である。 出血 扁桃腺に壊死 漿膜と粘膜の表面に点状 や斑状の出血：腎臓、喉 頭、気管、腸管、脾臓、 肺 腎臓：表面に無数の天井出血。

慢性型の 死後所見 長期間で形成される病変。 腸管、喉頭蓋および喉頭 に壊死巣（ボタン状潰 瘍） 先天性感染による小脳形 成不全、胸腺萎縮、奇形、 出血 結腸：粘膜が赤くなり、出血 帯に囲まれた多数のボタン状 潰瘍が確認される 腎臓：割面では、腎杯が拡張 し、出血している。

① 健康なキャリア－の存在。 ② 移行抗体によるワクチンブレイクによって小規 模な発生が繰り返されている（胎盤における母子感 染）。 ③ 慢性豚コレラ豚におけるウイルスの長期保持。 ④ 持続感染豚（遅発型）の存在 ⑤ 豚以外の動物（イノシシ）によるウイルスの保 持等 豚コレラウイルスの存続様式 検疫（ Quarantin ） 疑似または確認症例 が出た場合、接触動 物を含めて殺処分し、 疾病の拡大を防ぐた め厳重な検疫をする。 消毒剤：次亜塩素酸ソーダ、 フェノール剤、苛性ソーダ、 生石灰、 pH （ <3 or >11 ）、 加熱（ 66 ℃； 30 分、 72 ℃； 1 分）、焼却、乾燥、紫外線 予防（ Prevention ） ● 非加熱の残飯を与えない。過去に、海外 からの航空機などの残飯（加熱不十分な 肉）が悪性伝染病の侵入原因となった事 例がある。 ● 農場訪問者を制限する。 海外旅行から帰国して 5 日以内の者 清潔な上着と履物を着用させる ● 新規導入家畜は最低 30 日間隔離 ● 毎日健康状態を確認 異常があれば家畜保健所に通知

2012/ /7-12 情報なし 臨床例 この期間に 発生なし これまで 発生なし 限局的発生 疑い例 発生中 イスラム圏では豚飼育 頭数が少ないので「こ れまで発生なし」。 多くの国が「この期間 に発生なし」。 エチオピアは「疑い 例」。 中国やインドなどは 「限局的発生」。 ロシアは「発生中」。 マダガスカルは「臨床 例確認」から「情報な し」に代ったが、その 他の多くの国の情況は 変わっていない。しか し、これは当事国から OIE へ報告された事実 をまとめただけである。

2005 ～ 2012 年までの発生報告 中国は豚コレラを法定伝染病に指定していないので、 OIE への通知もない。 【新唐人 2010 年 9 月 26 日付ニュース】 中国の黒龍江省で、ここ数ヶ月豚コレラ が広 ­ がっています。関係者によると、大量の豚が死んでいるものの、病気で死んだ 豚が処分も ­ されずに市場で売られているそうです。しかし、地元政府は対策をとっ ていません。 7 月下旬から、黒龍江省の各地で豚コレラが発生。 9 月 7 日、黒龍江省のハルピンの 付近 ­ で豚コレラが拡大していることがネットで暴露されました。豚コレラは死亡率 がとても高 ­ い病気です。当局は今、アフリカ豚コレラなどの検閲に力を入れている といいます。

日本における豚コレラ罹患数の推移 ,000 1,500 2,000 2,500 3,000頭 1969 年 弱毒生ワクチンが開発され、組織的なワクチン接種により、発生は 激減。 1992 年 最後の発生。 1996 年 養豚先進国と同様にワクチンを用いない防疫体制の確立による清浄 化を目指す対策を開始。 第 1 段階（ 1996 年度～）：ワクチン接種の徹底及び抗体検査の推進 第 2 段階（ 1998 年度～）：段階的なワクチン接種の中止 第 3 段階（ 2000 年度～）：原則として、全国的なワクチン接種中止 2006 年 ワクチン接種を全面的な中止した。 2007 年 全面中止より 1 年が経過し、豚コレラ清浄国として OIE に報告。 2000年10月 専門家会議の結論 → 第3段階への移行 (1) 1993年以降、国内で豚コレラの 発生が認められていないこと、 (2) 約３２万頭の豚及びイノシシを検 査し異常がなかったこと、 (3) 未接種及び一部接種農家の2300 戸（全飼養戸数の２割）の立入検査でも 異常が認められなかったこと 許可を得た農場以 外では、ワクチン を接種できなく なった。

豚コレラ疑似患畜確認事例検証報告書 （鹿児島県豚コレラ疑似患畜確認事例検証チーム） 事例番号 発生頭数 殺処分頭数 1 1,144 1, 計 3,669 3, 年鹿児島県内で発生した豚コレラ擬似患畜数 豚コレラウイルスであるが、 GPE - ワクチンウイルスではない 動衛研資料 2 未承認医薬品の使用 今回の豚コレラ擬似患畜 連続発生事例は、初発農場 で使用された内容不明の薬 品の中に含まれていた可能 性の高い豚コレラウイルス によるであろうと結論され た。・・・・・・このよう な薬品にはどのような病原 体が含まれているか不明で あり、いかなる場合も絶対 に使用してはならな い。・・・・・・・

アフリカ豚コレラ（ African swine fever ） 病原体： asfarviridae 科に分類される唯一の大型 2 本鎖 DNA ウ イルス。 対象家畜： 豚、いのしし 臨床症状： ウイルスの病原性の強さにより、甚急性、急性、 亜急性、慢性および不顕性と激しいものからまったく症状の認 められないものまで様々である。致死率もこれに伴い 0 ～ 100 ％ まで様々である。急性例では臨床症状や病理所見は豚コレラと 酷似する。 発生原因： アフリカ大陸においてイボイノシシなどの野猪と ダニに不顕性感染していた。そこに家畜として豚が導入された ことによって致死率 100 ％に達する本病の発生が認められるよ うになった。残飯養豚、野生化豚など・・・ 予防接種： ウイルスは単球・マクロ ファージなどの細胞でよく増殖するので、 感染動物に抗体ができない。したがって、 有効なワクチンは存在しない。徹底した 殺処分。

介卵伝達 RECOGNIZING AFRICAN SWINE FEVER: A Field manual ナガヒメダニ（ Tampan ）： オル ニトドロス属の眼がなく、柔らかいダ ニ。洞窟のイボイノシシに寄生してい る。 「森の感染 環」 イボイノシシ（ Warthog ）： 成獣は無 症状で低または無ウイルス血症だが、 洞穴内の 4 ～ 6 週齢の幼獣は高ウイルス 血症。 アフリカの草原（サバンナ）や森林に生息 する。巣穴は自然に出来た穴や岩陰の隙間、 他の動物が作った穴を使う。メス 1-2 頭と子 どもだけの群れで生活し、昼間は活発に活 動するが、夜は巣穴に帰る。繁殖期は雨季 で、その時はこの群れにオスが 1 頭加わり、 繁殖活動を行う。

感染した豚は、発病す る 24 時間前から臨床症状 がみられるまでの間にも 大量のウイルスを、唾液、 涙、鼻汁、生殖器官など の分泌液、尿および糞便 などの排泄物に排出する。 ウイルスは、肉、血液、糞便および骨髄など の蛋白質を含む生体に由来するものの中では長 い期間感染性を失うことがない。冷凍や非加熱 の豚肉、特に熟成ハムなどの加工処理肉の中で は何ヵ月もの間感染性を保持する。 感染豚、汚染飼料、飲料水、床敷などあらゆ る汚染物が間接的な接触で感染源になる。汚染 物品は車両やヒトにより遠くに運ばれることも ある。 農場への伝播経路 ● 感染ダニの寄生するイボイノシシと飼育豚との接触 ● 例えば品評会や種雄豚の委託などによる豚の移動 ● 近隣の村からの感染豚肉の導入 ● 生あるいは非加熱の豚肉を含む残飯の給餌 ● 発生農場からのヒトや車両の移動 サシバエは、体内でウイルスの増殖はないが、 機械的に伝播できる。 同じ注射針を使用すると、豚から豚にウイル スが伝播する。 感染した豚の死体が水を汚染して、これが伝 播源になることはあり得る。

汚染厨芥を介してグルジアに侵 入 アゼルバイジャン、ロシア、ウクラ イナ 養豚業が盛んな地域で広がり続けている 2000 年にイタリアに侵入した が徹底した殺処分で清浄化し た 2013/1-9