課題 1.

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課題 1 課題提出時にはグラフを添付すること. この反応が1次であることを示すためには、 ln ([N 2 O 5 ] 0 / [N 2 O 5 ]) vs. t のプロットが原点を通る直線となることを示せばよい。 与えられたデータから、 t [s] ln ([N.
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医薬品素材学 I 月日講義内容担当者 4/12 1 物質の状態 I 【総論、気体の性質】 安藝 4/19 2 物質の状態 I 【エネルギー、自発的な変 化】 安藝 4/26 3 物質の状態 II 【物理平衡】安藝 5/10 4 物質の状態 II 【溶液の化学】池田 5/17 5 物質の状態 II 【電気化学】池田.
22 ・ 3 積分形速度式 ◎ 速度式: 微分方程式 ⇒ 濃度を時間の関数として得るためには積分が必要 # 複雑な速度式 数値積分 (コンピューターシミュ レーション) # 単純な場合 解析的な解(積分形速度式) (a)1 次反応 1次の速度式 の積分形 [A] 0 は A の初濃度 (t = 0 の濃度.
FUT 原 道寛 名列___ 氏名_______
4・6 相境界の位置 ◎ 2相が平衡: 化学ポテンシャルが等しい     ⇒ 2相が共存できる圧力と温度を精密に規定     ・相 α と β が平衡
相の安定性と相転移 ◎ 相図の特徴を熱力学的考察から説明 ◎ 以下の考察
1.ボイルの法則・シャルルの法則 2.ボイル・シャルルの法則 3.気体の状態方程式・実在気体
建築環境工学・建築設備工学入門 <空気調和設備編> <換気設備> 換気設備 演習問題
◎ 本章  化学ポテンシャルという概念の導入   ・部分モル量という種類の性質の一つ   ・混合物の物性を記述するために,化学ポテンシャルがどのように使われるか   基本原理        平衡では,ある化学種の化学ポテンシャルはどの相でも同じ ◎ 化学  互いに反応できるものも含めて,混合物を扱う.
医薬品素材学 I 1 物理量と単位 2 気体の性質 1-1 物理量と単位 1-2 SI 誘導単位の成り立ち 1-3 エネルギーの単位
反応ギブズエネルギー  ΔrxnG (p. 128).
物質量 原子量・分子量・式量.
医薬品素材学 I 3 熱力学 3-1 エネルギー 3-2 熱化学 3-3 エントロピー 3-4 ギブズエネルギー 平成28年5月13日.
化学反応式 化学反応:ある物質が別の物質に変化 反応物 → 生成物 例:酸素と水素が反応して水ができる 反応物:酸素と水素 生成物:水
課題 1.
x: 質量モル濃度を mol kg-1 単位で   表した時の数値部分 上の式は実験(近似)式であり、 ½乗に物理的な意味はない。
5章 物質の三態(気体・液体・固体)と気体の法則 2回
薬学物理化学Ⅲ 平成28年 4月15日~.
課題 1.
○ 化学反応の速度     ・ 反応のある時点(たいていは反応開始時、ξ=0)について数値      として示すことが可能
反応性流体力学特論  -燃焼流れの力学- 燃焼の流体力学 4/22,13 燃焼の熱力学 5/13.
(b) 定常状態の近似 ◎ 反応機構が2ステップを越える ⇒ 数学的な複雑さが相当程度 ◎ 多数のステップを含む反応機構
生物機能工学基礎実験 2.ナイロン66の合成・糖の性質 から 木村 悟隆
速度式と速度定数 ◎ 反応速度 しばしば反応原系の濃度のべき乗に比例 # 速度が2種の原系物質 A と B のモル濃度に比例 ⇐ 速度式
回帰分析の結果、直線の傾きは ×104 と求められ、 EA = -(傾き)×R = (2.71×104)×8.31
◎ 本章  化学ポテンシャルという概念の導入   ・部分モル量という種類の性質の一つ   ・混合物の物性を記述するために,化学ポテンシャルがどのように使われるか   基本原理        平衡では,ある化学種の化学ポテンシャルはどの相でも同じ ◎ 化学  互いに反応できるものも含めて,混合物を扱う.
早稲田大学理工学部 コンピュータネットワーク工学科 山崎研B4 大野遙平
課題 1 P. 188.
課題 1 ⇒ V = VW nW + VE nE 溶液の体積を 1000 cm3 とすると、 溶液の質量は?                        水、エタノールの物質量は?
電気学会 北海道支部連合大会 放電物理 83 北見工業大学 12 October 2002
演習課題 1 (P. 137).
平成18年度 構造有機化学 講義スライド テーマ:炭素陽イオン 奥野 恒久.
弱電離気体プラズマの解析(LXXIV) 大気圧コロナ放電によるベンゼン、トルエン およびキシレン分解
課題 1.
22章以降 化学反応の速度 本章 ◎ 反応速度の定義とその測定方法の概観 ◎ 測定結果 ⇒ 反応速度は速度式という微分方程式で表現
課題 1 課題提出時にはグラフを添付すること.
化学工学基礎 −後半の後半− 第1回目講義 (2009年7月10日) 1 担当 二又裕之 物質工学1号館別館253ー3号室
中和反応 /16.
相の安定性と相転移 ◎ 相図の特徴を熱力学的考察から説明 ◎ 以下の考察
FUT 原 道寛 学籍番号__ 氏名_______
Chapter 26 Steady-State Molecular Diffusion
低温物体が得た熱 高温物体が失った熱 = 得熱量=失熱量 これもエネルギー保存の法則.
化学1 第12回講義        玉置信之 反応速度、酸・塩基、酸化還元.
◎ 本章  化学ポテンシャルの概念の拡張           ⇒ 化学反応の平衡組成の説明に応用   ・平衡組成       ギブズエネルギーを反応進行度に対してプロットしたときの極小に対応      この極小の位置の確定         ⇒ 平衡定数と標準反応ギブズエネルギーとの関係   ・熱力学的な式による記述.
今後の予定 (日程変更あり!) 5日目 10月21日(木) 小テスト 4日目までの内容 小テスト答え合わせ 質問への回答・前回の復習
22・3 積分形速度式 ◎ 速度式: 微分方程式 ⇒ 濃度を時間の関数として得るためには積分が必要
モル(mol)は、原子・分子の世界と 日常世界(daily life)をむすぶ秤(はかり)
近代化学の始まり ダルトンの原子論 ゲイリュサックの気体反応の法則 アボガドロの分子論 原子の実在証明.
これらの原稿は、原子物理学の講義を受講している
22・3 積分形速度式 ◎ 速度式: 微分方程式 ⇒ 濃度を時間の関数として得るためには積分が必要
流動を伴う物質移動(p.483) y x 壁を伝わって流れ落ちる 薄い液膜にA成分が拡散 δ NA,y 速度分布:p.96.
課題 1 N3H N3H 3 3 N2 H2 N2 H2.
課題 1.
課題 1 課題提出時にはグラフを添付すること.
(解答) 式(6.12)  Δp = (ΔH / ΔV )×ln (Tf / Ti)
熱量 Q:熱量 [ cal ] or [J] m:質量 [g] or [kg] c:比熱 [cal/(g・K)] or [J/(kg・K)]
課題 1 課題提出時にはグラフを添付すること.
課題 1 課題提出時にはグラフを添付すること.
課題 1.
相の安定性と相転移 ◎ 相図の特徴を熱力学的考察から説明 ◎ 以下の考察
課題 1 ⇒ V = VW nW + VE nE 溶液の体積を 1000 cm3 とすると、 溶液の質量は?                        水、エタノールの物質量は?
課題 1 課題提出時にはグラフを添付すること.
V = VW nW + VE nE ヒント P142 自習問題5・1 溶液の体積を 1000 cm3 とすると、 溶液の質量は?
外部条件に対する平衡の応答 ◎ 平衡 圧力、温度、反応物と生成物の濃度に応じて変化する
K2 = [ln K] = ln K2 – ln K1 = K1.
課題 1.
FUT 原 道寛 学籍番号__ 氏名_______
固体→液体 液体→固体 ヒント P131  クラペイロンの式 左辺の微分式を有限値で近似すると?
ヒント (a) P. 861 表22・3 積分型速度式 のどれに当てはまるか? (b) 半減期の定義は?  
ヒント.
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課題 1

反応開始時のNOBrの物質量をn [mol], 反応容器の体積をV [m3], 温度を T [K] (V, T は一定)、気体定数 R [J K-1 mol-1 ]、 また NOBr の反応率を α [-] とすると、各成分の物質量は以下のようになる。 2 NOBr (g) → 2 NO (g) + Br2 (g) Total 開始時       n 0 0 n 反応率 α n (1-α) nα    1/2 nα n (1 + 1/2 α) NOBr の初期圧を p0 [Pa] とすると、 p0 V = n R T であり、 反応率 α のときの全圧 p [Pa] は 、 p V = n (1 + 1/2 α) R T と表されるので、    p = (1 + 1/2 α) p0  となる。

課題 2

1 d [CH3] 反応速度は  ----------- ・ ------------- で表され、 νCH3 dt     νCH3 =-2, d[CH3]/dt = -1.2 [mol dm-3 s-1] より、 0.60 [mol dm-3 s-1] となる。 1 d [CH3CH3] (b) 反応速度は  ----------- ・ ------------------ ともかけるので、 νCH3CH3 dt    νC2H6 =+ 1 と(a) の結果より、 d[CH3CH3]/dt = 0.60 [mol dm-3 s-1] となる。

課題 3 p. 884 演習

1 d [J] 反応速度 = ------- ・ --------- = 1.0 [mol dm-3 s-1] (J = A, B, C, D) νJ dt     νA = -1 より、Aの消滅速度は - d[A]/dt = 1.0 [mol dm-3 s-1]    νB = -2 より、Bの消滅速度は - d[B]/dt = 2.0 [mol dm-3 s-1]      νC = +3 より、Cの生成速度は   d[C]/dt = 3.0 [mol dm-3 s-1] νD = +1 より、Dの生成速度は d[D]/dt = 1.0 [mol dm-3 s-1]

1 d [J] 反応速度 = ------- ・ --------- = 1.0 [mol dm-3 s-1] (J = A, B, C, D) νJ dt     νA = -1 より、Aの消滅速度は - d[A]/dt = 1.0 [mol dm-3 s-1]    νB = -3 より、Bの消滅速度は - d[B]/dt = 3.0 [mol dm-3 s-1]      νC = +1 より、Cの生成速度は   d[C]/dt = 1.0 [mol dm-3 s-1] νD = +2 より、Dの生成速度は d[D]/dt = 2.0 [mol dm-3 s-1]

νC = +2 、 d[C]/dt = 1.0 [mol dm-3 s-1] より、 1 d [J] 反応速度 = ------- ・ --------- = 0.50 [mol dm-3 s-1] (J = A, B, C, D) であるから、 νJ dt     νA = -2 より、Aの消滅速度は - d[A]/dt = 1.0 [mol dm-3 s-1]    νB = -1 より、Bの消滅速度は - d[B]/dt = 0.50 [mol dm-3 s-1]  νD = +3 より、Dの生成速度は d[D]/dt = 1.5 [mol dm-3 s-1]    

νB = -3 、 -d[B]/dt = 1.0 [mol dm-3 s-1] より、 1 d [J] 反応速度 = ------- ・ --------- = 0.333 [mol dm-3 s-1] (J = A, B, C, D) であるから、 νJ dt     νA = -1 より、Aの消滅速度は - d[A]/dt = 0.333 [mol dm-3 s-1]    νC = +1 より、Cの生成速度は   d[C]/dt = 0.333 [mol dm-3 s-1]  7 νD = +2 より、Dの生成速度は d[D]/dt = 0.666 [mol dm-3 s-1]